Цитокинины. Взаємодія цитокинина з ауксином

Ви перебуваєте: Цитокинины

У присутності ауксину цитокинины надзвичайно активні при індукуванні розподілу рослинних кліток у культурі тканин. Іноді вони стимулюють також розвиток бруньок в, що утворювався каллусе. Диференціація в культурі тканин залежить переважно від відносної концентрації присутніх ростових речовин. Високе молярне відношення цитокинина до ауксину приводить до утвору бруньок. Якщо концентрації цитокинина й ауксину приблизно рівні, то стимулюється ріст недиференційованого каллуса. При високім відношенні ауксину до кинетину спостерігається тенденція до ініціації росту корінь.

У типових системах із клітинним розтяганням, таких, як колеоптиль вівса й эпикотиль гороху, кинетин звичайно інгібує стимульований ауксином поздовжній ріст і стимулює поперечний

Виявлення взаємодії кинетина з ауксином зажадало систематичного вивчення інших фізіологічних систем, таких, як апікальне домінування, на яке, як відомо, впливає ауксин. При цьому було встановлено, що локальне нанесення кинетина на репресовані бруньки усуває ингибирование й викликає ріст цих бруньок.

Було також показане, що ингибирование росту бічних бруньок ауксином у дійсності обумовлене індукцією утвору в них этилена (див. гл. 10). Разом з тим внесення цитокинина інгібує синтез этилена. Розгортання молодих листів також стимулюється цитокининами.

У дорослих рослин синтез цитокининов відбувається головним чином у кореневій системі, звідки вони по ксилемі транспортуються в надземну частину рослини. Чим нижче на стеблі розташовані бічні бруньки, тем далі вони від джерела ауксину, що перебуває в апексі стебла, і тем ближче до джерела цитокининов у коріннях. Тому що апекс рослини, що проявляє апікальне домінування, у процесі росту віддаляється від бічних бруньок, останні починають розпускатися в результаті того, що цитокинин долає вплив ауксину. Антагонізмом ауксину й цитокинина пояснюється також утвір 'ведьминой мітли' внаслідок повного усунення нормального придушення росту спочиваючих бруньок, відділених від апекса лише декількома короткими междоузлиями. У природі це відбувається тоді, коли гриб, индуцирующий утвір 'ведьминой мітли', проникає в рослину й виробляє речовини з активністю, характерної для цитокининов.

Дія цитокининов лежить в основі іншого феномена, над яким довго ламали голови фізіологи рослин. Часто доводилося спостерігати, що якщо з рослини, наприклад тютюну, вилучити листи, то зміст білка в них швидко знижується, а зміст розчинного азоту зростає. Передбачалося, що цим масованим руйнуванням білка принаймні частково пояснюється короткий період життя багатьох зрізаних рослин і їх частин, особливо листів. Випадково було виявлено, що додавання кинетина в живильний розчин, у який занурені черешки листів, зрізаних з рослини Xanthium, приводить до більш тривалого збереження зеленого кольору листів. Таким чином, цитокинитны затримують старіння. Згодом було показано, що даний ефект обумовлений тим, що цитокинины сприяють підтримці певних рівнів білка й нуклеиновой кислоти, імовірно, шляхом зниження швидкості їх розпаду, а також у результаті збереження цілісності клітинної мембрани. Було відзначено, що нанесення цитокинина на листи интактных рослин теж затримує їхнє старіння (мал. 9.31). Імовірно, цитокинин повинен постійно втримуватися у воді, що надходить від корінь до листів, щоб перешкоджати старінню останніх