Життя зеленої рослини

Циркадные ритми. Взаємодія фітохрому з біологічним годинником

Меню сайту
  • Місце зеленої рослини в економіці природи
  • Клітка зеленої рослини
  • Ріст і формоутворення в рослин. Загальний огляд
  • Фотосинтез. Запасання енергії
  • Подих і метаболізм. Постачання енергією й будівельними блоками
  • Водний режим рослин
  • Мінеральне харчування
  • Пересування й перерозподіл живильних речовин
  • Гормональний контроль швидкості й напрямку росту
  • Гормональна регуляція спокою, старіння й стресу
  • Регулювання росту світлом
  • Роль фотоперіоду й температури в регулюванні росту
  • Швидкі рухи рослин
  • Деякі фізіологічні основи сільськогосподарської й садівничої практики
  • Захист рослин
  • Рослини й людей

  • RU ES DE BY UA FR EN IT NL PL PT
     
    ua es ru de en fr by it nl pl pt

    Ви перебуваєте: Циркадные ритми

    Значною частиною наших знань про біологічний годинник ми зобов'язані гострої проникливості й ретельно виконаним досвідам німецького фізіолога Эрвина Бюннинга. Спостерігаючи над 10 сортами сої, він помітив чітку кореляцію між їхньою фотоперіодичною реакцією й сонними рухами листів. psychedelic Тому він припустив, що обоє процесу регулюються тими самими внутрішнім годинником. З безлічі вивчених їм сортів форми з найбільш вираженими листовими рухами були облигатными короткодневными рослинами відносно цвітіння, а інші - здебільшого нейтральними. Очевидно, ті ж обумовлені фітохромами ритмічні реакції, які управляють рухами листів, регулюють і фотоперіодичні процеси. Від останніх залежить, яка частка ресурсів рослини буде направлятися на вегетативний ріст, розмноження, створення резервів і процеси, що ведуть до спокою. Тому що листові рухи менш складні, чому фотоперіодичні явища, саме їх вивчали, щоб підійти до аналізу взаємодій фітохрому з годинником. фирташ биография

    При никтинастии руху листів обумовлений змінами в обсязі моторних кліток листової подушечки - органа, що перебуває в підстави листової пластинки (мал. 12.8). Коли листи розкриті, моторні клітки, розташовані на одній стороні листової подушечки, перебувають у набряклому стані, а на протилежній стороні - у стислому. Коли листи складені, спостерігається зворотна картина (мал. 12.9). Зміни в обсязі моторних кліток у свою чергу регулюються масовим переміщенням іонів ДО+ і З1- у вакуолі й з вакуолею. Підвищення концентрації ДО+ і З1- знижує водний потенціал клітки, що веде до посиленого поглинання води й набряканню, а зниження концентрації цих іонів - до протилежного ефекту. Перерозподіл ДО+ і З1-, очевидно, регулюється змінами в мембранах моторних кліток. На сайте http://www.rent-bentley.com.ua прокат ВИП авто, дорогой автомобиль.

    У никтинастичного рослини Samanea, листи якого в період тривалої темряви роблять коливання з околосуточной періодичністю, фазу коливання можна змінити шляхом зміни рівня Фдк. Кількість фітохрому у формі Фдк, спочатку обумовлене спектральним складом світла, що передувало темряві, поступово знижується в міру перетворення його у Фк. Якщо період темряви перервати короткочасним впливом червоного світла, що перетворюють Фк назад у Фдк, поведінка опромінених і неопромінених (контроль) листів буде суттєво різнитися.

    Наприклад, якщо листи опромінити червоним світлом у той момент, коли вони розкрилися приблизно на половину максимального кута, вони почнуть передчасно складатися, у той час як контрольний ще продовжують розкриватися. Однак, якщо вплив червоним світлом відбувається на 12 год пізніше, коли листи складаються, його ефект буде порівняно невеликим. Таким чином, перетворення Фк у Фдк у певні фази циклу 'переводить' годинник, тоді як іншим часом воно залишається безрезультатним.

    Ці взаємодії можна пояснити, припустивши, що й фітохром, і годинник змінював властивості тих самих мембран. Згідно із цією теорією, повільні циркадианные зміни в проникності й транспортних властивостях клітинних мембран відбуваються протягом кожного добового циклу й виявляютьлся частиною самих годин, тоді як перетворення Фк=Фдк приводять до більш швидких змін у структурі й функції мембран. Таким чином, ми можемо бачити, як перетворення фітохрому могли б 'переводити' годинник, змінюючи стан клітинних мембран. Ця гіпотеза пояснила б також тимчасові відносини, що впливають на здатність спалахів червоного світла змінювати хід годин, тому що ефект перетворення фітохрому залежав би тоді від стану мембрани в момент впливу світла. Це пояснення видасться розумним і логічним, але нам потрібно знати набагато більше про фітохром і про годинник, щоб оцінити, наскільки воно вірно.