Життя зеленої рослини

Вплив температури. Морфогенетические ефекти

Меню сайту
  • Місце зеленої рослини в економіці природи
  • Клітка зеленої рослини
  • Ріст і формоутворення в рослин. Загальний огляд
  • Фотосинтез. Запасання енергії
  • Подих і метаболізм. Постачання енергією й будівельними блоками
  • Водний режим рослин
  • Мінеральне харчування
  • Пересування й перерозподіл живильних речовин
  • Гормональний контроль швидкості й напрямку росту
  • Гормональна регуляція спокою, старіння й стресу
  • Регулювання росту світлом
  • Роль фотоперіоду й температури в регулюванні росту
  • Швидкі рухи рослин
  • Деякі фізіологічні основи сільськогосподарської й садівничої практики
  • Захист рослин
  • Рослини й людей

  • RU ES DE BY UA FR EN IT NL PL PT
     
    ua es ru de en fr by it nl pl pt

    Ви перебуваєте: Вплив температури

    Дуже мала швидкість хімічних реакцій у рослині при низьких температурах забезпечує координацію змін росту із кліматичними змінами. Крім того, температура впливає на багато процесів, чутливі до фотоперіоду, змінюючи критичну довжину темного періоду, хоча механізм цього явища не з'ясований. Тому що наявність Фдк уночі могло б порушувати індукцію цвітіння в рослини короткого дня, можна було б очікувати, що високі нічні температури, що прискорюють руйнування фітохрому й перетворення Фдк у Фк, будуть сприяти індукції цвітіння в таких рослин. Насправді ж звичайно спостерігається протилежний ефект. купить провод сип Деякі рослини можна змусити цвісти за допомогою довгих темних ночей або низьких нічних температур. Можливо, що кожне із цих впливів здатне активувати якийсь процес, що веде до синтезу флоригена.

    До найбільш драматичних ефектів низької температури ставляться проростання насінь, переривання спокою бруньок і підготовка до закладки квіткових горбків. Низькотемпературний вплив, що сприяє проростанню насінь, називають стратифікацією, а полегшуюче ініціацію цвітіння- яровизацією. Перше перешкоджає передчасному проростанню, а друге забезпечує двулетний тип розвитку. Тому що оптимальні температури, необхідні для проростання і яровизації, для різних рослин різні, температура є важливим чинником, що впливають на географічне поширення рослин і регулюючим час цвітіння й плодоутворення. портативный медиаплеер купить харьков, монитор dell.

    Значна частина відомостей про яровизацію була отримана в дослідженнях, проведених на однолітні й двулетних лініях жита (Secale cereale). Однолітня лінія закінчує свій репродуктивний цикл за один вегетаційний період, а двулетней для цвітіння необхідна перезимівля в поле. Двулетник у перший рік утворює тільки вегетативні органі; квіткові горбки не можуть бути закладені доти, поки рослина не піддасться тривалому впливу низьких температур. Тільки після такого впливу воно здатне реагувати на належний фотоперіодичний стимул

    Ця потреба в низьких температурах може бути задоволена в будь-яку фазу онтогенезу після проростання насінь. Наприклад, якщо насіння двулетника дозволити поглинути деяка кількість води для початку проростання, а потім близько шести тижнів тримати при низьких температурах (приблизно 2-5°С), рослина буде поводитися так, начебто воно пережило холодну зиму після року росту, і зацвіте при весняному посіві, якщо буде відповідний фотоперіод (мал. 12.23). Тому що відмінності між однолітніми й двулетними расами в більшості рослин, очевидно, залежать від одного гена, низька температура для двулетней форми, імовірно, служить заміною якомусь генетично контрольованому біохімічній події, що відбувається в однолітньої форми без впливу холоду. Фотограф Белгород

    Холодової стимул сприймається верхівкою втечі, тканиною, у якій відбувається й утвір квіткових бруньок. Тому ефекту такого стимулу на відміну від флоригена, индуцируемого фотоперіодом, немає необхідності переміщатися по рослині. Більшість рослин, що вимагають яровизації, є длиннодневными, і їм потрібна фотоперіодична індукція через якийсь час після проростання. Це дозволяє припускати, що холод викликає якась локальна зміна кліток, яка дає їм можливість реагувати на флориген. Зміни, викликані низькою температурою, у більшості рослин після індукції зберігаються невиразно довгий час. Наприклад, яровизований стан відтворюється при тисячах клітинних розподілів в апікальних меристемах; таким чином, яровизації якої-небудь бруньки досить для передачі її ефекту всім кліткам, що виникають із цієї бруньки.

    У деяких двулетников вплив гиббереллином на рослину, не піддане яровизації, очевидно, заміняє низьку температуру, викликаючи при сприятливому фотоперіоді швидку закладку квіткових горбків.

    Але тому що гиббереллины не завжди можуть заміняти холодову обробку, видасться малоймовірним, що ефект яровизації цілком обумовлений збільшенням синтезу гиббереллинов. Згідно з іншим припущенням, яровизація 'дерепрессирует' особливі гени в оброблених холодом клітках - знімає блокаду, що перешкоджала специфічним процесам транскрипції й трансляції. Це приваблива гіпотеза, тому що й при стратифікації, і при яровизації підсилюється синтез багатьох ферментів