Організація тканин. Коріння

Ви перебуваєте: Організація тканин

Клітки зовнішнього шару {проэпидермиса) молодого кореня перетворюються згодом або в сплощені эпидермальные клітки, або в кореневі волоски (див. мал. 3.6). У деяких видів рослин доля цих кліток визначається вже в самий момент їх виникнення - при клітинному розподілі, тому що, хоча ядерний матеріал материнської клітки проэпидермиса ділиться між дочірніми клітками нарівно, її цитоплазма ( при утворі клітинної пластинки) розподіляється між ними нерівномірно. У результаті такого нерівномірного розподілу виникають дві неоднакові клітки: більша з них перетворюється зрештою в эпидермальную клітку, а менша- у кореневий волосок. Кореневі волоски - це окремі клітки эпидермиса, постачені довгими ниткоподібними виростами ( по цих виростах вони й названі 'волосками'); більша поверхня дозволяє їм дуже ефективно поглинати воду й розчинені в ній мінеральні речовини. Під час швидкого росту цих кліток ядро майже завжди перебуває в самому кінчику волоска й служить, очевидно, центром високої метаболической активності. Кореневі волоски порівняно недовговічні, сидять вони на коріннях дуже густо й швидко утворюються знову в міру того, як кінчик кория просувається в ґрунті. Було, наприклад, підраховане, що загальна довжина корінь в одного-єдиної рослини жита, росшего протягом чотирьох місяців у набитому землею ящику (30X30X55 див), склала близько 717 км. При цьому підрахунку підсумували довжину всіх 13 мільйонів основного й бічного корінь, а також 15 мільярдів кореневих волосків. Із цих даних легко бачити, наскільки сильна наявність кореневих волосків збільшує площу поверхні кореня, що перебуває в прямому контакті із зовнішнім середовищем.

Серцевина в коріннях звичайно отсутствует, і центральна тканина, диференціюючись, перетворюється в провідні елементи (див. мал. 3.5). Цей тип змін можна спостерігати навіть у культурі тканин. Тут рідко вдається побачити трахеиды або посудини, що диференціюються на поверхні каллусной маси, але в глибині такої швидко зростаючої маси недиференційованої тканини виявляються невеликі, у вигляді колотівок, скупчення нефункціональних трахеид, що нагадують по своїй морфології трахеиды функціональної ксилеми. Можна припустити тому, що саме усередині тканинної маси є щось благоприятствующее ксилемному типу диференціації. Це 'щось', можливо, полягає в недоліку кисню або в особливих умовах харчування усередині маси кліток або, нарешті, у відсутності контакту із зовнішнім середовищем.

Ксилема - головний шлях, по якім у рослині транспортуються вода й мінеральні речовини. Тканина ця включає кілька різних типів мертвих витягнутих у довжину провідних кліток, що перебувають у тісному контакті з живими паренхимными клітками. Одну групу утворюють, що сильно одревесневшие трахеиды, посудини й волокна, у зрілому стані позбавлені живий умісту. У посудинах і трахеидах усередині є досить велика порожнина, по якій транспортується вода. Іноді ця порожнина наглухо забивається виростами сусідніх паренхимных кліток, так званими тилами, і тоді така посудина втрачає здатність проводити воду. Волокна подібні із трахеидами й відрізняються від них лише тим, що їх стінки товстіше, а порожнина вже; вони виконують в основному механічну, або опорну, функцію - підтримують даний орган. Усі згадані клітки мають облямовані пори; великі отвори в поперечних стінках є тільки в посудинах. Опорну функцію виконує також колленхима, оболонки кліток якої стовщені лише по кутах.

Навколо кліток ксилеми в корені розташовуються пучки флоэмы, меристематический перицикл, у якім закладається бічне коріння, і ендодерма, що оточує весь центральний циліндр, або стелу. У той час як бічний втечі стебла розвиваються із бруньок, що закладаються на поверхні, у вузлах стебла, бічне коріння утворювалося із внутрішніх частин головного кореня, а саме з перициклу, і, для того щоб вийти на поверхню, їм доводиться проривати тканини, що лежать зовні від стели, тобто кору й эпидермис. Флоэма служить у рослині головним шляхом для транспорту вуглеводів - продуктів фотосинтезу. Так само як і ксилема, тканина ця складається із кліток різних типів. Ситоподібні трубки (головний провідний елемент флоэмы) являють собою поздовжні ряди витягнутих кліток (члеників) з перфорованими перегородками, крізь які проходять цитоплазматичні тяжи, що становлять єдине ціле із умістом самих члеників. Членики ситоподібних трубок у зрілому стані не містять ядер, але лежачі з ними поруч дрібні кліткипсупутниці мають великі ядра. До ситоподібних трубок примикають також і численні клітки флоэмной паренхіми

Клітки ендодерми характеризуються наявністю паска Каспара - особливого стовщення з водонепроникного матеріалу, що охоплює у вигляді смуги радіальні стінки клітки, Пасок Каспари служить бар'єром, що перешкоджають дифузії речовин між корою й стелою по клітинних стінках; він направляє рух усіх речовин з апопласта (просторового континууму поза плазматических.мембран) через вибірково проникну мембрану кліток ендодерми в симпласт (просторовий континуум усередині плазматичних мембран і плазмодесм).

Між центральним циліндром і эпидермисом кореня перебуває його кора, що полягає з великих, тонкостінних, рыхло впакованих кліток (див. мал. 3.5). Ці паренхіматозні клітки з великим ядром, центральної вакуолью й численними лейкопластами служать головним чином сховищем для таких запасних речовин, як крохмаль. З появою камбію, що закладається між ксилемою й флоэмой центрального циліндра, що й ділиться в тангенціальній площині, починається стовщення кореня, що представляє собою результат камбіальної активності. Кора під напором цього приросту тріскається й по периферії слущивается, а рани затягаються завдяки активності численних окремих ділянок коркового камбію. В остаточному підсумку в більш старого кореня й эпидермис, і кора скидаються цілком, а з тепер уже безперервної вторинної меристеми - коркового камбію - утворюється нова покривна тканина - перидерма, істотним компонентом якої є пробка