Ауксин. Інші функції ауксину

Ви перебуваєте: Ауксин

Крім здійснення контролю над розтяганням кліток ауксин може також ініціювати розподіл кліток або сприяти цьому. Якщо нормальні клітки, наприклад стебла або кореня, вирощувати методом культури тканин у певному хімічнім середовищі, то розподіл кліток буде залежати від ауксину, вироблюваного клітками або присутнього в середовищі. Аналогічним образом початок камбіальної активності в дерев навесні частково контролюється ауксином, що дифундують униз від бруньок, що розвиваються. У коріннях і стеблах закладка придаткових або бічного корінь у зоні перициклу перебуває почасти під контролем ауксину. Ця индуцирующая мітоз діяльність здійснюється ауксином разом з іншою групою рослинних гормонів - цитокининами, які будуть розглянуті пізніше. Ауксин не тільки контролює ініціацію камбіальної активності, але, можливо, визначає також природу кліток, що диференціюються з камбіальних продуктів. Наявність ауксину в камбії на стороні, зверненої до ксилеми ( головним чином у молодих елементах, що диференціюються, ксилеми, по яких він транспортується від верхівки стебла), сприяє розвитку камбіальних похідних на цій стороні камбію в ксилемные клітки. На зовнішній стороні камбію високі концентрації цукрів і гиббереллинов у зрілій флоэме обумовлюють розвиток присутніх тут камбіальних похідних у флоэмные клітки. Як ми побачимо пізніше, гиббереллины продуцируются в основному молодими, що розкрилися листами й тому звичайно перебувають у флоэме разом із цукрами, що утворювалися при фотосинтезі

У втечі, відділеному від рослини, полярний транспорт ауксину, синтезованого верхівкою, приводить до його нагромадження в підставі стебла. Аналогічно цьому ауксин, нанесений на втечу, також накопичується в підставі.

Через якийсь час тут під дією ауксину відбувається формування напливу, або каллуса, що містить безліч паренхіматозних кліток, що утворювалися при розподілі камбіальних кліток у підставі стебла. Така каллусная тканина звичайно недиференційована, але може містити безладно орієнтовані судинні елементи. Часто слідом за активацією камбіальних кліток ауксином удосталь розвивається придаткове коріння. Цей ефект широко використовується в плодівництві для розмноження бажаних рослин шляхом укорінення черешків

Дивне перетворення зав'язі в плід - ще один контрольований ауксином процес. Звичайно слідом за запиленням і заплідненням стінка зав'язі, з якої в остаточному підсумку утворюється плід, починає надзвичайно сильно розростатися завдяки збільшенню як числа кліток, так і їх розмірів. Про певну роль ауксину в цьому процесі свідчить різке підвищення його змісту в зав'язях і плодах під час їх розвитку й те, що застосування екзогенного ауксину в підходящий момент може прискорювати весь цей процес, а в деяких видів навіть замінити звичайне запилення. Якщо пилок не досягся маточки, то розвиток зав'язі можна стимулювати нанесенням на неї досить більших кількостей синтетичних ауксинів, що приводить до утвору 'штучних', або партенокарпических, плодів .

bонафтоксиуксуеной кислотою, наприклад, можна обприскати або намазати зав'язь томату. У результаті утворюється досить типовий плід - червоного кольору, великий і смачний, але без життєздатних насінь. Оскільки сам пилок містить мало ауксину, її функція частково повинна полягати в активації синтезу ауксину, можливо, шляхом внесення в зав'язь якогось стимулятора ферменту, відповідального за утвір ауксину з його попередників.

Дотепер ми розглядали стимулюючий вплив ауксину на розподіл, розтягання й диференціацію кліток. Але ауксин може також виявляти й ингибирующее або обмежуюча дія на ріст окремих частин рослини. Так, він впливає на конкуренцію між різними бруньками стебла. У рослин із сильним апікальним домінуванням ростуть лише верхівкові бруньки, тоді як ріст нижележащих бруньок подавлений. При видаленні верхівкових бруньок починає рости одна або трохи нижележащих бруньок, причому одна з них звичайно стає домінуючою. Але якщо після видалення верхівкової бруньки на поверхню зрізу нанести деяка кількість ауксину, те бічні бруньки не розвиваються. Звідси можна зробити висновок, що ауксин, що надходить із апікальної бруньки, пригнічує розвиток бічних бруньок. Останній факт свідчить про те, що 'рішення' про ингибировании або стимулюванні росту бічних бруньок ухвалюється виходячи з конкурентної дії щонайменше двох ростових гормонів - ауксину, що йде від апекса, і цитокининов, що надходять, імовірно, з кореневої системи. Тому навіть у системі, подавленою утвореним верхівковою брунькою ауксином, локальне нанесення цитокининов на пригноблену бруньку може викликати її виборчий ріст. Якщо бічній бруньці вдалося подолати ингибирование, то ауксин при повторнім нанесенні вже більш не діє на неї угнетающе й може навіть підсилити її ріст