Жизнь зеленого растения

Регулирование роста светом. Свойства фитохрома

Меню сайта
  • Место зеленого растения в экономике природы
  • Клетка зеленого растения
  • Рост и формообразование у растений. Общий обзор
  • Фотосинтез. Запасание энергии
  • Дыхание и метаболизм. Снабжение энергией и строительными блоками
  • Водный режим растений
  • Минеральное питание
  • Передвижение и перераспределение питательных веществ
  • Гормональный контроль скорости и направления роста
  • Гормональная регуляция покоя, старения и стресса
  • Регулирование роста светом
  • Роль фотопериода и температуры в регулировании роста
  • Быстрые движения растений
  • Некоторые физиологические основы сельскохозяйственной и садоводческой практики
  • Защита растений
  • Растения и человек

  • RU ES DE BY UA FR EN IT NL PL PT
     
    ua es ru de en fr by it nl pl pt

    Вы находитесь: Регулирование роста светом

    Молекула фитохрома состоит из двух частей: относительно небольшого хромофора, поглощающего свет, и значительно более крупного бесцветного белка. Хромофор, подобно хромофору фикоцианина и других пигментов водорослей, представляет собой тетрапиррол с незамкнутой цепью. После поглощения фитохромом света с определенной длиной волны форма хромофора изменяется, и это в свою очередь изменяет форму белкового компонента. Белок, по-видимому, состоит из 4 субъединиц, расположенных в виде двойной гантели, с общей мол. массой около 240 000; это умеренно крупный белок, состоящий примерно из 2000 аминокислот.

    Превращение Фк в Фдк при кратковременном воздействии красного света влияет на биохимические реакции в растении в течение нескольких последующих часов темноты. Эта поразительная стойкость эффекта столь краткого облучения зависит от того, что Фдк, будучи 'активной' формой фитохрома, относительно стабилен в темноте. При 25 °С период полужизни Фдк в этиолированной ткани обычно составляет около 2 ч (т. е. за 2 ч содержание Фдк снижается до половины его первоначального количества), а в ткани, растущей на свету, этот период, вероятно, достигает 8-12 ч. В некоторых опытах с растущими на свету тканями активность Фдк можно обнаружить спустя более 72 ч после облучения красным светом. В отличие от этого активированные формы других растительных пигментов очень нестабильны; у возбужденного хлорофилла, например, период полужизни составляет всего лишь несколько миллисекунд.

    Медленное снижение уровня Фдк в темноте после облучения красным светом обусловлено двумя процессами-реверсией и разрушением. В одних тканях Фдк в темноте медленно превращается в Фк; в других тканях после превращения Фк в Фдк снижается общее содержание фитохрома (т. е. пигмент разрушается). В некоторых случаях оба процесса происходят одновременно. Разрушение фитохрома и реверсия Фдк в Фк ускоряются при высоких температурах, причем скорости этих процессов варьируют в разных растениях и в одном и том же растении при росте в разных условиях. Как мы увидим в гл. 12, в семенах тепловая реверсия Фдк в Фк играет важную роль в регуляции прорастания.