Mergence mineralnych istot od gleby i przewozu jonow przez kletochnye blon. Poczatek i rola transmembrannogo potencjal w przewozie jonow

Wy rezydujecie: mergence mineralnych istot od gleby i przewozu jonow przez kletochnye blon

Poniewaz cale jony zaryazheny, szybkosc ich szerzenia i rozdzialu w rownowadze czytuje okreslana nie jedyne pronitsaemostiu blony i przez roznice w skupiskach jonow jak do obu jego boku (chemiczny potencjal), ale przez jako dobrze i elektryczny potencjal ukazujacy miedzy wewnetrznym i; Przez zewnetrzne boki blony. Iz dlaczego my mowimy iz ruch jonow czytuje przypisywany do gradientu elektrokhimicheskogo potencjalu. Ogolnie roslinne klatki na wewnetrznym boku blon maja przeczacy potencjal ktory ustosunkowuje sie do dominujacy mergence kationow (+) porownanych z anionami (-). Potrzebna lada bardziej szczegolowo przedyskutowac ten potencjal.

Jesli zeby podzielic przez rozczyny blony z rozna koncentracja swobodnie diffundiruiushchikh jony, wtedy miedzy dwoma jego bokami ukaza sie napiecie nazwalo sie transmembrannym przez potencjal. To moze byc zmierzone z pomoca dwoch mikroelektrodov, amalgamuja z czuciowym voltmetrom. jedna elektroda robiona szklanej kapilary z srednica na o 1 mkm, czytuje wprowadzona przez kletochnuiu sciane i plazmalemmu inwards klatke, i inna, elektroda porownania, znajduje sie zewnatrz klatka (stroj. 7.8). W klatkach z duza srodkowa vakuoliu wewnetrzna elektroda ogolnie nacieka nie jedyny przez plazmalemmu ale takze przez tonoplast, tak ze umiarkowany prezent dobra raznost potencjaly miedzy vakuoliu i kletochnym otoczenie. Podobne pomiary pokazuja, iz raznost potencjaly kolebletsya od 50 do 200 mV, poki soderzhimoe wsadza rysy lada bardziej przeczaca cartridge.

Transmembrannyi potencjal polowicznie czytuje przypisywany do elekcyjnej pronitsaemostiu kletochnoi blony ktorej ogranicza szybkosc ruchu jednego jonu co do innego. K+, dla przykladu, moze naciec przez blone przez daleki mocniejsza, niz S1 -. Jesli obu tego jonu wewnetrzna klatka maja wyzsza koncentracje, niz okragle to tamta lada bardziej szybka netto-szerzenie jonow K+ zewnatrz jak do gradientu koncentracji w ostatecznym! Kwota poprowadzi do wygladu wyzszej odmowy cartridge wewnatrz w domu klatka, poniewaz tam powstrzyma nadmiarowa ilosc S1.

Czynny przewoz (prokachivanie jony przez blone) prezenty, lubia, najwazniejszy regulator transmembrannogo potencjalu. Rozne szczegoly tego procesu my podyskutujemy pozniej. Na wstepie bedzie rozwazyc nastepstwo czynnego przewozu jonow jakiegos jednego typu tylko w jednym kierunku. Taki proces czytuje nazwany elektrogennym, gdyzby: Postepki do akumulacji odmowy cartridges na jednym boku blony i pozytywu - na innym. Jeden z magistralne jony dzielace w stworzeniu transmembrannogo potencjal, N+. W otkachivanii N+ od klatki wewnetrzne to ukazuje sie przeczacy potencjal.

Ukazawszy raz, transmembrannyi potencjal w jego obrocie moze udac dalszy ruch jonow. Pozwalay nam przypuszczac, dla przykladu iz transmembrannyi potencjal klatki uklada-166 mV, poki wewnetrznego soderzhimoe klatka

Zaryazheno odmowa. To vnutrikletochnyi odmowa potencjal powoduje szerzenie w klatce pozytywnie zaryazhennykh jony, ze K+. Jednoczesnie bedzie deprymowane wejscie negatywnie zaryazhennykh jony, dla przykladu S1 -. Kwantytatywna dobudowka miedzy tranomembrannym potencjal i diffuzionnymi potopy jakiegos jonu, dla przykladu K+, moga byc obliczone jak aby formulkowy nazwaly sie przez rownanie Nernsta (patrza Ponizej).

Jakis nezaryazhennye molekuly, ze ukarza trzcina-cukier, naciekaja przez blone jednoczesnie przez albo inny jon, ogolnie N+. Ten proces nazwal sie kotransportom albo simportom, gra specjalnie wazna role w regulyatsii ruchy trzciny-cukier do floemu i od tego (patrza Gl. 8).

Wejscie w klatkach floemy kompleksu N+ - ukarza trzcina-cukier ('zagruzka') i to akcentuacja od klatek floemy ('rozladowczych'), lubia, powstaja przez znaczy przesuniecia molekul przez blone z wspoluczestnictwem permeazy. Nezaryazhennye molekuly ukarza trzcina-cukier 'lokiec' przez permeazu jony N+, poki kierunek netto-szerzenie czytuje okreslane elektrokhimicheskim przez gradient N+.

Rownanie Nernsta zjednuje elektryczny potencjal wewnatrz w domu klatka z rozdzialem zaryazhennykh jonami:

Gdzie przez Niego - transmembrannyi potencjal (mV) mierzyla z stosowaniem obsypanej elektrody zewnatrz klatka; p - atomicity i cartridge jonu;

D - koncentracja (molyarnost) jonu wewnatrz w domu klatka; S0 - koncentracja (molyarnost) jonu zewnatrz klatka. Pozwalay nam przypuszczac iz E=-116 mV. Dla odnovalentnykh kationy, dla przykladu Na+ albo K+, p=1 i lg S1/S0=-116/-58= 2. Gdyzby

2 - to lg 100, K+ i Na+ bedzie diffundirovat w klatce bez wydatku metabolicznej energii dopoki, poki wewnetrzna koncentracja kazdego jonu nie dorosnie 102, albo 100Xna-ruzhnaya koncentracja. Z drugiej strony, szerzenie odnovalentnogo anion, dla przykladu S1_, poprowadzi do jakiego tego wewnetrzna koncentracja zlozy leix 10-2, albo 0.01 Kh zewnetrzna koncentracja.

Typowe dobro transmembrannogo potencjal i skupiska K+, Na+ i S1 - wewnatrz w domu vakuoli klatka wyzszej rosliny czytuja pokazywana ponizej. Koncentracja Na+ wewnatrz w domu klatka mniejszej wartosci, obliczonej jak do rownania Nernsta, i koncentracja

K+ i GI - - bardziej. To jawne, Na+ czynnie czytuje przewozone od klatki, i K+ i S1 - - w klatce. K+ - sam element, faktyczna koncentracja ktora zamkna rozliczyla sie jak do rownania Nernsta.