Klatka zielonej rosliny. Dojezdza do badania klatki

Wy rezydujecie: klatka zielonej rosliny

Biolodzy badaja klatki przez rozne metody. Na pierwszym miejscu wsrod nich kasownik nazwac bezposrednie wzrokowe dozorowanie, do jakkolwiek taki plon dozorowania leix najbardziej duze klatki. Dla lady bardziej mielizny potrzebowal podniesienia ktorego moze byc dokonany przez znaczy naturalnego powiekszajacego szkla (na o 10X) albo zwykly mikroskop majacy system soczewek (do 1000X). W swietlanym mikroskopie zywa trojwymiarowa klatka czytuje przedstawiona czasami bardzo kompleks, przez zmienne i nie dyzurne wyksztalcenie hierarchii. Adresujacy na przyjeciu lady bardziej naturalnej i stoja w stajni obraz, biolodzy opanowali zabic klatki i zeby ochronic ich przez znaczy stoczka w co-nibud fixator, dla przykladu w formaldegid. Ubitye i stale klatki otmyvaiut, obezvozhivaiut rozmieszczajac przez ducha, wylew w co-nibud geste owiniecie, dla przykladu w parafin albo plastyka, i wtedy prigotovlyaiut ich delikatnych srezy z pomoca brzytwy albo mikrotoma. W zyczliwym polozeniu mikrotom zyskaja srezy przez grubosc od 1 do 10 mkm. Aby doszukuja sie oddzielny kletochnye budowy, to delikatne srezy miejsce stopniowo w roznym krasiteli odrozniony przez od rozpuszczalnosci siebie i molekularnego cartridge i gwoli temu adsorbed przez rozne kletochnymi budowy. W dosc troskliwej pracy i odpowiedniej zrecznosci mozna taki przez znaczy wyniesienia obraz, w ktorym wyobcuja sie kletochnye budowy beda malowane rozny, beda powiedziec jadrowe tworzywo - rozowo, tsitoplazmaticheskie budowy - zielono albo fiolek z roznymi alozami, i kletochnye sciany nie czytuja malowane w generale albo czytuja malowane jeszcze w co-nibud farba. Niemal wszystko od co my teraz wiemy o klatce, naukowcy rozjasnione przez wiec taka metoda uzywajaca rozne metody fixatsii tworzywo, zalivki to na srodzie, artykulacje srezov i okrashivaniya.

Jeszcze bardziej duze podniesienie (do 1 000 000 X) opatruje elektronowy mikroskop. W tym zamiast swietlanego grona uzywane grono elektronow ktorych otrzyma bardziej duza osade, poniewaz dopuszczajacy ableness nazad proporcjonalna dlugosc woda uzywanego promieniowania, i dlugos wody de Broilya elektrony bardzo male porownane z dlugos wody demonstracyjnego rzedu widma. Teologiczny kres osadniczy w elektronowym mikroskopie poki nie dokonuja. Przypisywal do tego co elektryczny 'halas' w magnetycznych soczewkach ogniskujacych grono elektronow, robi wizerunek chwiejny. Jakkolwiek swieze idealy, zamierzone dla iz, aby obruszaja ten 'halas' (dla przykladu, silnego ochladzajacego soczewek), da sie ufac iz ostatecznie w elektronowym mikroskopie kieruja dokonac jeszcze bardziej duza osade.

Dla elektronowego mikroskopii od zalitykh w plastyku klatek prigotovlyaiut delikatnych srezy przez znaczy brylantu albo szklanego noza. Wtedy srezy uczta taka reagentami, jak chetyrekhokis osmiya; To reagenty elekcyjno przystana rozne kletochnym budowy i robia ich w roznej mierze nieprzejrzystej dla elektronow. Nastepny na fotograficznym plastinke albo na fluorestsentnom parawanie badaja szczegoly otrzymywanego obrazu. Budowy na elektronowym mikrofotografiyakh nie czytuja malowane - oni czarnoskory, bialy albo szary; Zeby zyskac farbe odwzorowuje my do tej pory nie opanowalismy.

Inna metoda ewidencyjne przyjecie o klatkach celuje zjednywane z chemicznym badaniem kletochnykh organell. Jesli z ostroznoscia rasteret kletochnuiu masa w odpowiednim owinieciu, wtedy przynajmniej przedzielaja kletochnykh organell moze byc odrozniona w intaktnom typ. Organelly majaca rozna gestosc, czesc tsentrifugirovaniem w stale dorastajacej liczbie obrotow (stroj. 2.1). To dla przykladu, takie ciezkie ulamki, jak jadra i khloroplasta, czytuja oblegane w relatywnie malych szybkosciach, do odpowiedniej odsrodkowej sily, w 1000-3000 czasie trwania przewyzszajacym sile powagi (1000-3000 g); mitokhondrii obrot do osadu w przyblizeniu w 10 000 g, ribosomy - na o w 30 000 g, i dla jakichs bardziej mialkich ulamkow i dla szklanicy molekul moze byc wymagal i jeszcze w 100 czasie trwania bardziej duzej szybkosci tsentrifugirovaniya. Dyferencjal tsentrifugirovanie alongside z innymi metodami (stupenchatym filtrovaniem, przez fizyczne pochloniecie i eliutsiei albo podzial jak do wartosci elektrycznego cartridge) pozwala zyskac w dostatecznych ilosciach oddzielne typy kletochnykh organell albo ich fragmenty. Otrzymywane khloroplasta, mitokhondrii, ribosomy, blony i inne fragmenty uzywane tedy dla eksperymentow, cel ktory sklada w iz, aby okreslaja chemiczna nature i biochemiczna dzialalnosc kazda z tych znakomitych odlamow.