Jadro, ribosomy i synteza bialka. Nukleinovye acids i synteza bialka

Wy rezydujecie: Jadro, ribosomy i synteza bialka

DNK istnieje w ksztalcie dwoch nitek, albo wiezow, zakruchennykh w podwojnej spirali (stroj. 2.10). Kazde prezenty lancucha linijnego polymer budowany od nukleotidov cztery typu. W skladzie kazdym nukleotida wchodza azotistoe zakladanie (adenin, guanin, tsitozin albo timin), cukier (dezoxi-riboza) i pozostalosc fosfornoi kwasna. Okreg molekuly DNK kodujace zupelne aminokislotnuiu nastepstwo co-nibud bialko, czytuje nazwane genom. Rzad rozmieszczenia iukleotidov w tamtym lancuchu DNK okresla iz genetyczna informacja ktora niesie to molekula (lubia iz jak litera w co-nibud slowo okreslaja to wyczuwaja). Jesli zeby poznaczyc nukleotidy (jak do odpowiednich azotistym gruntow) jak, G, Z i T ze powiey beda znaczyc iz nastepstwa-ACGT -, AGCT - i ATCG - zawra rozna genetyczna informacje.

Informacja, robiona w kletochnoi DNK, wywiazuje sie w klatce dwa fiszy agenda. Zeby rozpoczac sie z, ona opatruje continuity DNK od klatki w klatce, poniewaz DNK gra role macicy jak dobrze i w wlasnym potepianiu. Druga, ta informacja uzywana dla syntezy spetsifichnykh kletochnykh bialek w wspoluczestnictwie posredniczacych wyrobow- roznych typow ribonukleinovykh acids (RNK). RNK differs od DNK co wchodzacy jego sklad cukier (riboza) comprises na jednym atomie tlena bardziej, niz dezoxiriboza DNK. Jakkolwiek to na pierwszym wgladzie nieznaczne odrozniajace dowozeni do bardzo istotnych roznic w konfiguracjach i geometrii molekul te dwa nukleinovykh acids.

Zakruchivanie dwa spiralnykh wiezy DNK w podwojnej spirali czytuje dokonywane jak wyksztalcenie wyniku miedzy parami gruntow vodorodnykh wezly (naleza do liczby slabych wezlow). Adenin i timin sblizhaiutsya, dla przykladu, tego, tamtego dwoch atomu vodoroda ostsilliruiut miedzy atomami azotu i tlena grup dwoch sasiadujacych kolisk w molekulakh adenina i timina (stroj. 2.10, wstawka).

Mozna, stad, wyjezyczaja sie, iz sparivanie grunta I i T, t. Przez niego. Wyksztalcenie pary I-T, przez naturalny wizerunek czytuje okreslane przez jazn budowe to molekul. Akuratnie podobnie (ten czas dla rachunku trzech vodorodnykh wezly) utworzy spetsifichnuiu para G-z guanin i tsitozin. Od tego specifity pojsci ze jesli w matrichnoi lancuch czytuje kodowany co-nibud informacja, wtedy znowu syntetyzowala lancuch budowany na tym macica, nieuchronnie musi zawrzec komplementarnuiu informacja. Jesli wtedy ten nowy lancuch w jego obrocie bedzie uzywany jak macica, wtedy syntetyzowana na tym lancuch przedstawi kopie poczatkowej macicy.

W skladzie podwojnych spiralnych dwoch wiezow molekuly DNK ciasno zakrucheny jednych okraglych innych i ze dlaczego niezdolne partycypowac w syntezie, ale jesli spirala raskruchivaetsya, wtedy pojemnosc dla syntezy actualized, poki zeby zamanifestowac ona moze rozna. Wobec fermentu DNK-POLIMERAZY i mieszanina czterej dezoxiribonukleotidov (w ksztalcie, przez bogata energie, mianowicie w ksztalcie odpowiedniego trifosfatov) czytuje syntetyzowana nowy lancuch DNK, komplementarnaya zastany. Na innym rusztowaniu kletochnogo cyklu wobec RNK-POLIMERAZY i mieszaninie czterech ribonukleotidov (jak dobrze w ksztalcie trifosfatov) na ten sam DNK-MACICA zamiast DNK czytuje syntetyzowana RNK. Sam odrozniajacy w kodujacym gruntow sklada w co w syntezie RNK w budowanym lancuchu zamiast timina, prezent w DNK, czytuje wlaczony uratsil (U). Tak, vodorodnye wezly I-T, charakterystyka dla DNK, czytuja doprawiana w RNK wezly I-u; Wezly G-z obecne w molekulakh oba ten nukleinovykh acids.

Na DNK-MACICA czytuja syntetyzowana trzech typu RNK. Ribosomnaya RNK (rRHK) wkroczenia wzdluz z bialkiem w skladzie ribosom - kletochnykh organell skladajacy dwoch rozny jako do wartosci polow majacych ksztalt spliusnutykh kule, prizhatykh do innego. Ribosomy czytuja dodawana do matrichnoi (informacja) RNK (mRHK) mniej subedinitsei; Grupa taka ribosom dodala zadzierzgnac mRHK, utworzy poliribosomu (albo polisomu) ktory przedstawia nie ze inny, jak gotowy poczynac aparat belkovogo synteza. Poprawcie rozmieszczenie aminokislot w molekule syntetyzowal bialko czytujcie dostarczony co kazdy z 20 aminokislot afiliuje w pierwszym przykladzie do molekule szczegole, spetsifichnoi mianowicie dla tego aminokisloty, przewoz RNK (tRHK). Dostepny w kluczu okreg to molekuly tRHK nastepstwo od trzech nukleotidov 'nauczy sie' (przez znaczy wyksztalcenia vodorodnykh wezly) komplementarnyi do niej nukleotidnyi tryplet w zjednywanym od ribosomami lancuch mRHK i czytuje dodawany zeby przymocowac mianowicie na tym punkt. Tak ladowny aminokislotami tRHK niosa to aminokisloty do rastushchei linijne nastepstwo amalgamuja z siebie aminokislot (t. Przez niego. Do znowu syntetyzowanego bialka) w w ogole okreslonym rzedzie. Nanioslszy aminokislotu na miejscu, spetsifichnaya tRHK czytuje rozdzielony od niej i znowu wylega byc gotowy dla nastepnego cyklu przewozu aminokisloty. W rodzajniku punkt lancucha mRHK to jest 'przyslona-''signal'-''nukleotidnyi tryplet, obryvaiushchii synteza i powodujaca dzial gotowego bialka od ribosomy. Kazdy z jednostek tego ansamblu (ribosoma, tRHK, mRHK) moze partycypowac w takim cyklu wielokrotnie w nastepstwie, chociaz wszystko oni, pewni, w epistole biegaja obrecheny na breakdown i, oznacza, okresowo musza byc odnowieni.