Jadro, ribosomy i synteza bialka. Fermenty

Wy rezydujecie: Jadro, ribosomy i synteza bialka

Duzo bialek syntetyzowanych na ribosomakh, dotykaja szybkosci rodzajnika kletochnykh reakcje. Takie bialka owning specyficzna kataliticheskoi dzialalnosc, czytuja nazwana przez fermenty. Gierka fermentow w klatce kluczowa rola; Mianowicie od nich zalezy w dlugim bieganiu cala natura klatki, poniewaz oni dotykaja chemicznych reakcji, w ktorym czytuja syntetyzowani tamten kletochnye skladniki. Na jakichs roslinach, dla przykladu, dziedzicznie stalego odrozniajacego miedzy rodzajami z czerwonym i bialym kwieciem czytuje przypisujac zeby odrozniac w jednej-samej parze genov. W klatkach lepestkov na rodzaju z czerwonym kwieciem to jest ferment, zdolny skonwertowac achromatyczna istote-poprzednik w czerwonym pigmencie; Na rodzaju z bialym kwieciem takiego fermentu nie. Jadrowy DNK okresla farbe lepestkov przez znaczy regulyatsii synteza tego tsitoplazmaticheskogo ferment, kataliziruiushchego wyksztalcenie barwionej istoty od achromatycznego (stroj. 2.13). W tsitoplazmu tym jadrowa wladza peredaetsya w posredstve matrichnoi RNK syntetyzowala w jadrze, ale manifestujacym dzialalnosc w tsitoplazme, na ribosomakh.

W jakiejs klatce czytuja zawarta 1000 fermentow, i kazdych z raczek nich co-nibud chemiczna reakcja albo grupa interrelated reakcje. Wielu fermenty celowaly od klatki, podpadna do rafinujacej, i wtedy zakristallizovany. Bedzie to wyeksmitowalo iz wszystko fermentuje obecne bialka albo skladaja sie glowno od bialka. Jakies fermenty zawra mala prostetineskuiu grupe nebelkovoi natury. Na innym molekula m dissotsiirovat na dwoch stronie- bardziej duzej belkovuiu (apoferment) i mniej nebelkovuiu (koferment) (stroj. 2.14). W takich wypadkach zaden apoferment, zaden koferment jak do otdelnosti nie wlasna kataliticheskoi dzialalnosc; W dissotsiatsii kataliticheskaya dzialalnosc zaginiecia, ale ona moze dokumentnie byc zwracana, jesli koferment i apoferment czytuja zjednywany znowu. Malos okreslonych metali i witamin graja wazna role w roznym fiziologicheskikh procesy, poniewaz te metale albo witaminy kofermentami tamte specyficzne fermenty; W ich fermencie nieobecnosci nie m zeby dzialac

I biochemia nabyc klatki anomalnej albo nawet patologicheskii rozmieszczenie. W skladzie jakichs fermentow wciagaja, na bok od bialka, weglowodanow, lipidy albo co-nibud inne skladniki. W takich wypadkach rozmawiaja glikoproteidakh, lipoproteidakh i t. P.

Funkcja kofermentov spelniaja takie metale, jak zelazo, mangan, cynk, molibden i magnez, i takie witaminy, jak tiamin, ryboflawina, nikotinovaya kwasna i piridoxin. Tamten oraz w innej grupie czynny koferment - to czasami nieprosty metal albo witamina, i jakas bardziej zlozona budowa. Wyprasujcie, dla przykladu, moze wciagnac sklad gema; To obsadza srodkowe polozenie w tym kompleks organiczny molekule zawierany w gemoglobine i jakiejs fiszy okislitelnykh fermenty. Tiamin, ryboflawina i nikotinovaya kwasny styk w ksztalcie fosforilirovannykh derywat opatrujacy dzialalnosc halasu dykhatelnykh fermentow. Wsrod tak zwanego metallflavoproteidov sa fermenty ktore potrzebuja kilku typow kofermentov; To tak, aldegidoxidaza w czynnym ksztalcie comprises (na bok od magistralnego strukturalnego bialka) jeszcze i wolne zelazo, zelazo w skladzie gema i, wreszcie, ryboflawina w kompleksie nosny tytul flavin-adenindinukleotid. Wszystko to kofermenty potrzebny dla manifestacji dzialalnosci aldegidoxidazy, poki, dla iz chtooy zeby byc skuteczny, kazdy z nich musi byc adjected do bialka w odpowiednim polozeniu.

Fermenty kataliziruiut najbardziej roznolite chemiczne reakcje - synteza, breakdown, gidroliz, oksydacja, przebudowa i niosaca grup (jak aminogruppy, metilnye grupy albo pozostalosci fosfornoi kwasne). Ogolnie jeden ferment kataliziruet jedyny co-nibud reakcja albo jeden typ reakcji. To jest pozorne, cale fermenty wynosza funkcji i toz przez znaczy - w pierwszym przykladzie oni utworza chemiczny kompleks z tamtymi istotami, dalejze ktorymi dzialaja (t. Przez niego. Z substrates).

Ten ferment-substratnyi kompleks przechodzi wtedy jakiejs wewnetrznej zmiany, alterant w molekule substrate i po wadze przynoszacej do laszujacej wyrobow reakcji (stroj. 2.15, I). My wyobrazimy iz dwa maly molekuly AIV posobny powoli wejsc do polaczenia z wyksztalceniem bardziej wiely molekuly AV i tamten ferment przez Niego przyspiesza (kataliziruet) ta reakcja. Krotka reakcja

Sklada, jak moze byc pokazawszy, od nastepujacych jeleni:

Podsumowanie te rownania, my i bedziemy otrzymac reakcje A+V - > AV, w ktorym kisna jak uczestnik reakcji nieobecny. Ferment w krotkich oblezieni reakcji naprzod jak katalizator nalezny do co na ostatnim rusztowaniu powstaje to regeneracja; fermentowe malo to wyproszeni dosc aby powoduja bardzo znaczacego generala zmienia na poziomie substrate i produktu (patrza Stroj. 2.15, W). W wielu wypadkach szybkosc kataliziruemoi przez ferment zmian reakcji z podwyzszajaca koncentracji substrate [SJ tak, jak pokazujcie na stroju. 2.16 W trwalej koncentracji fermentowej dobudowki miedzy v i [S] to wyproszeni wszystko ale linijne dopoki, poki [S] maly, t. Przez niego. Poki dodatek kazdej nowej jednostki S zwieksza ilosc ES; Jakkolwiek v wszystko ale nie zalezne na [S] w wysokich znaczeniach [S], t. Przez niego. Wtedy, kiedy praktycznie caly ferment rezyduje w ksztalcie ES. Zbudowawszy plan dwojakow przeciwlegle dobro, t. Przez niego. Plan dobudowki 1/v od 1/[S], my otrzymamy bezposredni (stroj. 2.17). Przewaga tej metody wizerunku sklada w co to pozwala zanalizowac biochemiczna reakcje w nieporzadku funkcji fermentu. Wiedziany, dla przykladu iz w czynie jakis ingibitorov rywal z substrate aby wiazac z czynnym srodkiem fermentu, zmiany obwislosc bezposrednia, ale nie zmienia wartosci odstepu, otsekaemogo to bezposrednie na y-aises. Podobna analiza uzyteczna tedy, kiedy potrzebowala izyskat co-nibud metoda ktora by zeby rozegrac ferment od blokowanego panstwowy.

Tak, kletochnye fermenty lokalizowane w roznym kletochnykh organellakh albo w tsitoplazme, prawy precz maja wladze dzialalnosc calego biochemicznego aparatu klatki.

Cale klatki tacy ktorzy oni istnieja, bywszy winnym do khimizmu; khimizm klatki czytuje okreslane przez fermenty; natura fermentow czytuje okreslana tsitoplazmaticheskoi RNK; Specifity to RNK w jego obrocie czytuje okreslane DNK zawierany w jadrze i w jakims innym kletochnykh organellakh.