la Jaula de la planta verde. Los accesos a la investigación de la jaula

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los Biólogos estudian las jaulas por los métodos distintos. En el primer lugar entre ellos es natural llamar la vigilancia visual directa, sin embargo a tal observación se le someten sólo las más grandes jaulas. Para más menudo es necesario el aumento, que es posible alcanzar por medio de la lupa simple (aproximadamente 10Х) o el microscopio regular que tiene el sistema de las lentes (hasta 1000Х). En el microscopio de luz la jaula viva tridimensional parece a veces por la formación muy difícil, inconstante y desordenada. Aspirando a la recepción de un cuadro más simple y estable, los biólogos han aprendido a matar las jaulas y conservarlos por medio del hundimiento en cualquier fijador, por ejemplo en el formaldehído. Las jaulas matadas y fijadas lavan, desecan por la realización a través del alcohol, inundan en cualquier ambiente denso, por ejemplo en la parafina o el plástico, a luego preparan de ellos los cortes delgados por medio de la cuchilla o el micrótomo. Con las condiciones favorables el micrótomo da la posibilidad de recibir los cortes por el espesor de 1 hasta 10 micrones. Para revelar las estructuras separadas celulares, estos cortes delgados colocan sucesivamente en los colorantes distintos que se distinguen uno de otro de la solubilidad y la carga molecular y a consecuencia de esto adsorbidos diferentes celulares estructuras. en el trabajo bastante escrupuloso y la práctica correspondiente es posible recibir por tal vía el cuadro, en que las estructuras separadas celulares serán coloradas de formas diferentes, diremos el material nuclear - en el color rosado, las estructuras citoplasmáticas - en verde o violeta con los matices diferentes, a las paredes celulares no son coloradas en general o son colorados aun en cualquier color. Casi todo de lo que ahora sabemos la jaula, los científicos han aclarado de ese modo, usando los métodos distintos de la fijación del material, zalivki ello el miércoles, la preparación de los cortes y la coloración.

Todavía bolshee el aumento (hasta 1 000 000 X) abastece el microscopio electrónico. En ello en vez del manojo de luz se usa el hacecillo de electrones que da la posibilidad de recibir bolshee el permiso, ya que la capacidad que permite es proporcional atrás a la longitud de la onda de la radiación usada, a las longitudes de las ondas de Brojlja de los electrones son muy pequeños de las longitudes de las ondas de la banda visible del espectro. El límite teorético del permiso en el microscopio electrónico no alcanzarán. Se explica esto que eléctrico ' el ruido ' en las lentes magnéticas que enfocan el hacecillo de electrones, hace la imagen inestable. Sin embargo los perfeccionamientos recientes contados para bajar este ' el ruido ' (por ejemplo, un fuerte refrigeramiento de las lentes), permiten esperar que al fin y al cabo en el microscopio electrónico consigue alcanzar todavía bolshego el permiso.

Para la microscopía electrónica de las jaulas, inundadas en el plástico, preparan los cortes delgados por medio de los cuchillos de diamantes o de cristal. Luego los cortes tratan por tales reagentes, como chetyrehokis del osmio; estos reagentes es selectivo se juntan a las estructuras distintas celulares y los hacen en la medida diferente opaco para los electrones. Después de esto sobre la placa fotográfica o en la pantalla fluorescente estudian los detalles del cuadro recibido. Las estructuras sobre las microfotografías electrónicas no son coloradas - ellos negro, blanco o gris; recibir las imágenes de color nosotros no han aprendido hasta ahora.

Todavía un modo de la recepción de la información sobre las jaulas es vinculado a la investigación química distinguido celular organell. Si triturar con precaución la masa celular en el ambiente correspondiente, por lo menos se puede distinguir la parte celular organell en intaktnom el tipo. Organelly, que tienen la densidad distinta, dividen tsentrifugirovaniem a constantemente número que crece de las vueltas (fig. 2.1). Por ejemplo, tales partículas pesadas, como el núcleo y el cloroplasto, se sedimentan a las velocidades relativamente pequeñas correspondientes a las fuerzas centrífugas, en 1000-3000 veces que supera la fuerza de la atracción terrestre (1000-3000 g); mitohondrii pasan en el depósito aproximadamente a 10 000 g, ribosomy - es aproximado a 30 000 g, a para unas partículas más menudas y para las grandes moléculas puede ser necesario y aun en 100 veces la velocidad grande tsentrifugirovanija. Diferencial tsentrifugirovanie con otros métodos (la filtración escalonada, la absorción física y eljutsiej o la división por la cantidad de la carga eléctrica) permite recibir en cantidades suficientes los tipos separados celular organell o sus fragmentos. Recibido el cloroplasto, mitohondrii, ribosomy, la membrana y otros fragmentos se usan luego para los experimentos, que objetivo consiste para determinar la naturaleza química y la actividad bioquímica cada uno estas fracciones distinguidas.