os encontráis: la Auxina
Para la definición cuantitativa de la auxina en cualquier tela de la planta esta tela ekstragirujut por disolvente cualquiera, a luego ponen el extracto a otra tela, que reacciona cuantitativamente a la auxina, que contiene en ello. Habitualmente esta tela colocan en dietilovyj el éter con la temperatura cerca de 0°С y sacuden con precaución durante 2-4 h. La campana de cocina recibida etérea luego concentran hasta el volumen pequeño e introducen en agarovyj el bloque, que colocan a una parte sensible a la auxina dekapitirovannogo del órgano. habitualmente para este objetivo usan la vagina de la primera hoja, o a-leoptil, la avena, criada en la oscuridad. La auxina situada refuerza en la planta investigada el crecimiento solamente aquella tela, que se encuentra directamente bajo él. El crecimiento no uniforme de dos partes koleoptilja lleva a la formación de la curvatura, que esquina es directamente proporcional a la cantidad de la auxina, introducida en el bloque. Así, para la definición cuantitativa de la auxina en el órgano desconocido de él se prepara la campana de cocina, que es puesta al órgano, sensible a la auxina. La curvatura que ha surgido es medida y es comparado con las curvaturas llamadas por las cantidades conocidas de la auxina en otras series de las experiencias. El método descrito del uso de la reacción de respuesta del organismo para la medida de la cantidad de la combinación química que contiene en la campana de cocina, se llama en el biotest.
los Biotests fundados en la inducción de un cierto nivel de la reacción de respuesta, que se desarrolla habitualmente cerca de las plantas bajo el influjo de la hormona dada, existen para todo vegetal
las hormonas. En la actualidad son desalojados poco a poco por los métodos químicos y físicos principalmente porque, aunque los biotests y son simples en la realización, son sujetos a la influencia de la serie entera de los factores exteriores. La falta común de los biotests es, por ejemplo, lo que de la tela junto con las hormonas a menudo ekstragirujutsja ingibirujushchie las uniones. tal mezcla llama más débil rostovuju la reacción, que aquella, que podría surgir bajo el influjo de la cantidad dada rostovogo de la hormona por falta de los inhibidores. Como resultado de la noticia sobre el contenido en la tela de la hormona determinada se encuentran errónea. La mayoría de los métodos modernos es fundada en la limpieza de las hormonas que contienen en el extracto recibido, hromatograficheskimi por los métodos, tales, como hromatografija sobre el papel, en las capas delgadas silikagelja o sobre las columnas con las bolitas del alquitrán sintético. El método más sensible es de gas hromatografija. Durante su uso volante derivado de la hormona se separa de las mezclas durante su paso con la corriente del gas a la temperatura elevada a través de la columna con el material, que absorbe de formas diferentes la hormona y las mezclas. Otro método moderno - líquido hromatografija a la alta presión. En este método la solución de la hormona con las mezclas bajo la presión pasa a través de la columna rellenada por el material con la capacidad diferente absorbente con relación a la hormona y las mezclas. ya que en todos estos métodos para el paso de la hormona y las mezclas a través de la columna es necesario el tiempo diferente, la hormona se limpia ello se puede determinar directamente. En de gas, así como en líquido hromatografii bajo la alta presión la hormona se puede descubrir e identificar después de la limpieza. El detector físico de uno u otro tipo cumple esta operación en seguida después de la salida de las uniones determinadas de la columna. IUK, por ejemplo, es posible descubrir y cuantitativamente determinar, midiendo a una cierta longitud de la onda fluorestsentsiju, excitado a la irradiación de la solución los rayos ultravioletas con una cierta longitud de la onda. Gibberelliny identifican por medio del espectrómetro de masos, en que estas uniones obran directamente de la columna de gas hromatografa. El espectrómetro de masos - el aparato difícil convenido - se usa para partir todas las moléculas de la sustancia investigada a la multitud de iones moleculares (la ionización pasan al bombardeo de la sustancia por el hacecillo de electrones u otros modos), que luego se dividen en concordancia con la cantidad de la relación de su masa a la carga. Ya que los juegos registrados de los fragmentos (los iones moleculares) son característicos para las ciertas moléculas iniciales, por medio de este aparato es posible identificar y cuantitativamente determinar cualquier hormona.
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