der Käfig der grünen Pflanze. Das Herangehen an die Forschung des Käfigs

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studieren die Biologen die Käfige von verschiedenen Methoden. Auf dem ersten Platz unter ihnen natürlich, die gerade visuale Beobachtung zu nennen, jedoch solcher Beobachtung geben nur die grössesten Käfige nach. Für kleiner wird die Vergrößerung, die man mit Hilfe der einfachen Lupe (ungefähr 10Х) oder des gewöhnlichen Mikroskops, das das System der Linsen hat (bis zu 1000Х erreichen kann) gefordert. Im Lichtmikroskop wird der lebendige dreidimensionale Käfig manchmal die sehr komplizierte, abänderliche und systemlose Bildung vorgestellt. nach dem Erhalten des einfacheren und stabilen Bildes Strebend, haben die Biologen gelernt, die Käfige zu töten und, sie mittels des Eintauchens in irgendwelchen Riegel, zum Beispiel, in den Formaldehyd aufzusparen. Die getöteten und fixierten Käfige otmywajut, obeswoschiwajut von der Durchführung durch den Spiritus, überfluten in irgendwelche dichte Umgebung, zum Beispiel, ins Paraffin oder den Plast, und dann prigotowljajut von ihnen die feinen Schnitte mit Hilfe des Rasiermessers oder des MikroBandes. Bei den günstigen Bedingungen ermöglicht der MikroBand, die Schnitte von der Dicke von 1 bis zu 10 mkm zu bekommen. Um die abgesonderten Zellstrukturen an den Tag zu bringen, unterbringen diese feinen Schnitte konsequent in verschiedene Farbstoffe, die sich voneinander die Lösbarkeit und die molekulare Ladung und infolge seiner adsorbierten verschiedene Zellstrukturen unterscheiden. bei genug sorgfältigen Arbeit und entsprechenden Fertigkeit kann man auf diese Weise das Bild bekommen, in dem die abgesonderten Zellstrukturen verschieden gefärbt sein werden, wir werden das nukleare Material - in die rosa Farbe, zitoplasmatitscheskije die Strukturen - in grün oder violett mit verschiedenen Schattierungen sagen, und die Zellwände sind überhaupt nicht gefärbt oder sind noch in irgendwelche Farbe gefärbt. Fast aller daraus, dass wir vom Käfig jetzt wissen, haben die Gelehrten gerade auf diese Weise aufgeklärt, verschiedene Methoden der Fixierung des Materials, seine Ausgüsse am Mittwoch, der Vorbereitung der Schnitte und der Färbung verwendend.

Noch bolscheje gewährleistet die Vergrößerung (bis zu 1 000 000 X) das elektronische Mikroskop. Darin anstelle des Lichtbündels wird das Bündel der Elektronen verwendet, was ermöglicht bolscheje die Lösung zu bekommen, da das Auslösungsvermögen zur Länge der Welle der verwendeten Ausstrahlung zurück proportional ist, und die Längen der Wellen halt Brojlja der Elektronen sind im Vergleich zu den Längen der Wellen des sichtbaren Umfangs des Spektrums sehr klein. Die theoretische Grenze der Lösung im elektronischen Mikroskop bis werden erreichen. Klärt sich es damit, dass elektrisch ' der Lärm ' in den magnetischen Linsen, die das Bündel der Elektronen fokussieren, Darstellung instabil macht. Jedoch lassen zu die neulichen Verbesserungen gelingen wird, die auf berechnet sind, um diesen ' den Lärm ' zu verringern (zum Beispiel, die starke Abkühlung der Linsen), zu hoffen, was schließlich im elektronischen Mikroskop noch bolschego die Lösung zu erreichen.

Für die elektronische Mikroskopie aus den in den Plast überfluteten Käfigen prigotowljajut die feinen Schnitte mit Hilfe der Diamant- oder Glasmesser. Dann bearbeiten die Schnitte von solchen Reagenzien, wie tschetyrechokis des Osmiums; diese Reagenzien ist es trennscharf schließen sich an verschiedene Zellstrukturen an und machen sie in verschiedenem Maß undurchsichtig für die Elektronen. Danach auf der photographischen Platte oder am Fluoreszenzbildschirm studieren die Details des bekommenen Bildes. Die Strukturen auf den elektronischen Mikrofotografien sind - sie schwarz, weiß oder grau nicht gefärbt; die farbigen Darstellungen wir bis noch nicht zu bekommen haben gelernt.

Noch eine Weise des Erhaltens der Informationen über die Käfige ist mit der chemischen Forschung gewählt zellular organell verbunden. Wenn die Zellmasse in der entsprechenden Umgebung vorsichtig zu zerreiben, so kann man wenigstens den Teil zellular organell in intaktnom die Art wählen. Organelly, habend verschiedene Dichte, teilen zentrifugirowanijem bei der ständig wachsenden Zahl der Wendungen (der Abb. 2.1). Zum Beispiel, solche schweren Teilchen, wie die Kerne und chloroplasta, bei den verhältnismäßig kleinen Geschwindigkeiten, die den zentrifugalen Kräften entsprechen, in 1000-3000 Male übertretend die Kraft der Erdanziehung (1000-3000 g angehalten werden); mitochondrii gehen in die Ablagerung ungefähr bei 10 000 g, des Ribosoms - ungefähr bei 30 000 g über, und für die kleineren Teilchen und für die grossen Moleküle kann und noch in 100 Male die große Geschwindigkeit zentrifugirowanija gefordert werden. Differential zentrifugirowanije neben anderen Methoden (die gestufte Filterung, der physischen Absorption und eljuzijej zu oder von der Teilung nach der Größe der elektrischen Ladung,) lässt in den ausreichenden Zahlen die abgesonderten Arten zellular organell oder ihrer Fragmente zu bekommen. Bekommen chloroplasta, mitochondrii, des Ribosoms, werden die Membranen und die übrigen Fragmente dann für die Experimente verwendet, deren Ziel darin besteht, die chemische Natur und die biochemische Aktivität jedes dieser gewählten Fraktionen zu bestimmen.