Auksin. Die Bestimmung des Inhalts der Hormone in der Pflanze

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Für die quantitative Bestimmung auksina in einem beliebigen Stoff der Pflanze diesen Stoff ekstragirujut von irgendwelchem Lösungsmittel, und dann tragen den Extrakt auf anderen Stoff auf, der auf enthalten seiend darin auksin quantitativ reagiert. Gewöhnlich unterbringen diesen Stoff in dietilowyj den Äther bei der Temperatur daneben 0°С und vorsichtig schütteln in 2-4 Uhr den Bekommenen Funkabzug auf dann konzentrieren bis zum kleinen Umfang und führen in agarowyj den Block ein, den auf eine Seite empfindlich zu auksinu dekapitirowannogo des Organes unterbringen. gewöhnlich für dieses Ziel verwenden die Scheide des ersten Blattes, oder zu-leoptil, gezüchtet in der Dunkelheit owsa. Asymmetrisch gelegen auksin verstärkt in der untersuchten Pflanze die Größe nur jenen Stoffes, die sich unmittelbar unter ihm befindet. Die ungleichmässige Größe zwei Seiten koleoptilja bringt zur Bildung der Biegung, dessen Winkel zur Zahl eingeführt in den Block auksina gerade proportional ist. So bereitet sich für die quantitative Bestimmung auksina im unbekannten Organ von ihm der Abzug vor, der auf empfindlich zu auksinu das Organ aufgetragen wird. Die entstehende Biegung wird gemessen und wird mit den Biegungen verglichen, die von den bekannten Zahlen auksina in anderen Serien der Experimente herbeigerufen sind. Die beschriebene Methode der Nutzung der Gegenreaktion des Organismus für die Messung der Zahl der Verbindung, die im Abzug enthalten ist, heißt von der Bioprüfung.

existieren die Bioprüfungen, die auf der Induktion eines bestimmten Niveaus der Gegenreaktion gegründet sind, sich entwickelnd gewöhnlich bei den Pflanzen unter der Einwirkung des gegebenen Hormons, für alle pflanzen-

der Hormone. Zur Zeit verdrängen sie die chemischen und physischen Methoden hauptsächlich, weil allmählich, obwohl die Bioprüfungen und in der Erfüllung einfach sind, sie sind der Einwirkung einer ganzen Reihe der äusserlichen Faktoren unterworfen. Ein gemeinsamer Mangel der Bioprüfungen ist, zum Beispiel, dass aus dem Stoff zusammen mit den Hormonen häufig ekstragirujutsja ingibirujuschtschije die Vereinigungen. Solche Mischung ruft schwächer rostowuju die Reaktion, als herbei, die unter der Einwirkung der gegebenen Zahl rostowogo des Hormons in absentia der Hemmstoffe entstehen könnte. Infolge der Nachricht über den Inhalt im Stoff des bestimmten Hormons erweisen sich falsch. Die Mehrheit der modernen Methoden ist auf der Reinigung der Hormone, die im bekommenen Extrakt enthalten sind, chromatografitscheskimi von den Methoden, solchen, wie chromatografija auf dem Papier, in den feinen Schichten silikagelja oder auf den Spalten mit den Kugeln aus dem synthetischen Harz gegründet. Die empfindlichste Methode ist gas- chromatografija. Bei ihrer Nutzung flüchtig wird abgeleitetes des Hormons von den Beimischungen im Laufe seines Durchganges mit dem Strom des Gases bei der erhöhten Temperatur durch die Spalte mit dem Material abgetrennt, das das Hormon und die Beimischungen verschieden absorbiert. Andere moderne Methode - flüssigkeits- chromatografija beim hohen Druck. In dieser Methode geht die Lösung des Hormons mit den Beimischungen unter dem Druck durch die Spalte, die das Material mit verschiedenem poglotitelnoj die Fähigkeit in Bezug auf das Hormon und den Beimischungen gefüllt ist. da in dieser Methoden für den Durchgang des Hormons und der Beimischungen durch die Spalte wird verschiedene Zeit gefordert, das Hormon wird auch seiner gereinigt man kann unmittelbar bestimmen. Wie man in gas-, als auch in flüssigkeits- chromatografii unter dem hohen Druck das Hormon und identifizieren nach der Reinigung aufdecken kann. Der physische Detektor dieses oder jenes Typs erfüllt diese Operation sofort nach dem Ausgang der bestimmten Vereinigungen aus der Spalte. IUK kann man und quantitativ bestimmen, zum Beispiel, aufdecken, bei einer bestimmten Länge der Welle die Fluoreszenz messend, die bei der Bestrahlung der Lösung von den ultravioletten Strahlen mit einer bestimmten Länge der Welle angeregt wird. Gibberelliny identifizieren mit Hilfe des Massen-Spektrometers, in das diese Vereinigungen unmittelbar aus der Spalte gas- chromatografa handeln. Das Massen-Spektrometer - das kompliziert veranstaltete Gerät - wird, um verwendet alle Moleküle des untersuchten Stoffes auf eine Menge der molekularen Ionen zu spalten, (die Ionisierung führen mittels der Bombardierung des Stoffes vom Bündel der Elektronen oder anderen Weisen), die durch dann werden entsprechend der Größe der Beziehung ihrer Masse zur Ladung geteilt. Da die registrierten Sätze der Fragmente (die molekularen Ionen) für bestimmte Ausgangsmoleküle charakteristisch sind, kann man mit Hilfe dieses Gerätes und quantitativ bestimmen ein beliebiges Hormon identifizieren.