Індукцыя красавання. Удзел фитохрома і гадзін

Вы знаходзіцеся: Індукцыя красавання

Шматлікія працэсы развіцця, якія павінны працякаць па дакладным 'сезоннаму графіку', таксама залежаць ад узаемадзеяння паміж фитохромом і гадзінамі. Гэтыя працэсы ахопліваюць увесь жыццёвы цыкл зялёнай расліны, уключаючы пераход ад вегетатыўнага росту да рэпрадуктыўнага, адукацыя клубняў, індукцыю супакою і старэнне (мал. 12.10). Найболей вывучаны з гэтых працэсаў - індукцыя красавання.

Даўно заўважана, што большасць раслін на вызначанай геаграфічнай шыраце штогод заквітае прыкладна ў адно і тое ж час - мы абвыклі да таго, што фіялкі з'яўляюцца ўвесну, ружы - улетку, а хрызантэмы - увосень. Красаванне гэтых і шматлікіх іншых раслін кантралюецца фотопериодом, у вымярэнні якога ўдзельнічаюць як фитохром, так і рытмічныя працэсы. Каб высвятліць ролю кожнага з іх, адчувальныя да фотопериоду расліны змяшчалі на незвычайна доўгі час у цемру, прерываемую ў вызначаны момант кароткачасовым уздзеяннем чырвонага святла. У короткодневного расліны Chenopodium rubrum апрамяненне чырвоным святлом у вызначаныя фазы цёмнага перыяду спрыяе зацвітанню, а ў іншыя фазы - душыць яго. З гэтага варта, што ў залежнасці ад фазы цёмнага перыяду Фдк можа або спрыяць зацвітанню, або яго інгібіраваць. Фазы, у якія якое актывуе дзеянне фитохрома Фдк максімальна, абароняць адзін ад аднаго на 24 ч, гэтак жа як і фазы найвялікага што інгібіруе дзеяння. Гэта кажа пра тое, што адчувальнасць да Фдк змяняецца з околосуточной перыядычнасцю.

Індукцыя красавання ў раслін ва ўмовах звычайнага 24-вартавога света-темнового цыклу таксама злучана з шэрагам працэсаў, з якіх адны актывуюцца Фдк, а іншыя душацца ім. Часавую паслядоўнасць і працягласць гэтых працэсаў рэгулююць біялагічныя гадзіны. У раслін кароткага дня, якія заквітаюць, калі даўжыня цёмнага перыяду становіцца больш крытычнай, рэакцыі, якія патрабуюць высокага ўзроўня Фдк, працякаюць днём і напачатку ночы; рэакцыі, што праходзяць лепш за ўсё пры нізкіх узроўнях Фдк, пачынаюцца ў пазнейшы начны час. Раней шматлікія фізіёлагі думалі, што крытычная даўжыня цёмнага перыяду вызначаецца хуткасцю ператварэння Фдк у Фк. Аднак цяпер гэта ўяўленне здаецца ўжо няслушным. Відаць, крытычная даўжыня цёмнага перыяду залежыць ад працягласці працэсаў, ингибируемых фитохромом Фдк, якія ў сваю чаргу рэгулююцца гадзінамі. Такім чынам, мы можам бачыць, што фотопериодическое вымярэнне часу ў раслін кароткага дня злучана не з фитохромом ці гадзінамі ў асобнасці, а з іх узаемадзеяннем.

Роля гадзін у індукцыі красавання ў расліны доўгага дня меней ясная. Гэтыя расліны, калі вы памятаеце, не закладваюць кветкавых нырак датуль, пакуль ноч не будзе карацей вызначанай крытычнай даўжыні. Некаторым длиннодневным раслінам таксама патрэбныя некалькі гадзін апрамянення далёкім чырвоным святлом (710-730 нм) высокай інтэнсіўнасці на працягу кожнага 24-гадзіннікавага цыклу. Асвятленне днём широкоспектральным крыніцай святла (напрыклад, сонцам), які выпускае як далёкія чырвоныя, так і карацейшыя светлавыя хвалі, цалкам эфектыўна, гэтак жа як і апрамяненне хвалямі карацей 700 нм днём услед за даўгахвалевым апрамяненнем уначы. Гэта запатрабаванне ў працяглым уздзеянні інтэнсіўнага далёкага чырвонага святла некалькі падобная з рэакцыяй на высокаінтэнсіўнае апрамяненне этиолированных раслін; магчыма, што ў абодвух выпадках вялікую ролю гуляе 'кругазварот' пігмента (ем. гл. 11). Аднак пры гэтым існуе і важнае адрозненне: апрамяненне этиолированных раслін, якія мелі перад асвятленнем толькі Фк, далёкім чырвоным святлом павялічвае ўзровень Фдк, тады як падобнае апрамяненне раслін, выгадаваных на святла, звычайна змяншае ўзровень Фдк. Такім чынам, запатрабаванне раслін доўгага дня ў моцным асвятленні можа быць злучана часткова з запатрабаваннем у Фк (ці ў нізкім узроўні Фдк) на працягу некаторай часткі сутачнага цыклу.