Жыццё зялёнай расліны

Мінеральнае сілкаванне. Транспарт мінеральных рэчываў у расліне

Меню сайта
  • Месца зялёнай расліны ў эканоміцы прыроды
  • Клетка зялёнай расліны
  • Рост і формаўтварэнне ў раслін. Агульны агляд
  • Фотасінтэз. Запасание энергіі
  • Дыханне і метабалізм. Забеспячэнне энергіяй і будаўнічымі блокамі
  • Водны рэжым раслін
  • Мінеральнае сілкаванне
  • Перасоўванне і пераразмеркаванне пажыўных рэчываў
  • Гарманальны кантроль хуткасці і кірункі росту
  • Гарманальная рэгуляцыя супакою, старэнні і стрэсу
  • Рэгуляванне росту святлом
  • Роля фотопериода і тэмпературы ў рэгуляванні росту
  • Хуткія рухі раслін
  • Некаторыя фізіялагічныя асновы сельскагаспадарчай і садоўніцкай практыкі
  • Абарона раслін
  • Расліны і чалавек

  • RU ES DE BY UA FR EN IT NL PL PT
     
    ua es ru de en fr by it nl pl pt

    Вы знаходзіцеся: Мінеральнае сілкаванне

    Іёны паступаюць у расліну ў выніку іх дыфузіі з глебавага раствора ў клеткавыя сценкі каранёвых валасінак і іншых эпидермальных клетак. Затым, перш чым перамясціцца ў іншыя часткі расліны, яны транспартуюцца ў симпласт ці апопласт. Калі іён паступае ў симпласт, пройдучы праз плазмалемму вонкавай клеткі кораня, тое яго наступнае перасоўванне ад клеткі да клеткі будзе адбывацца па плазмодесмам. Акрамя таго, ён можа рухацца па апопласту, пакуль не дасягне паяска Каспари. Бо ні вада, ні раствораныя іёны не могуць дыфузіяваць праз суберинизи-рованные клеткавыя сценкі, якія ўтвараюць паясок Каспари, усе іёны, перад тым як рухацца далей, павінны прайсці праз цытаплазму клетак эндадэрмы. Адны іёны могуць пранікаць праз мембранныя бар'еры лягчэй, чым іншыя. Таму ўласцівасці плазмалеммы клетак кораня важныя для кантралявання абмену мінеральнымі рэчывамі паміж глебай і надземнымі часткамі расліны. Нароўні з выбарчай пранікальнасцю мембран вялікую ролю гуляе таксама актыўны транспарт шматлікіх іёнаў. Адмоўна зараджаныя іёны звычайна актыўна транспартуюцца ў клетку, бо іх перасоўванне ў клетку шляхам дыфузіі тармозіцца ўнутраным адмоўным патэнцыялам. Залішняе паступленне некаторых катыёнаў, напрыклад Na+, дзякуючы дыфузіі нейтралізуецца актыўным вылучэннем гэтых іёнаў з клеткі, т. е. яны актыўна выкідваюцца раслінай.

    Пракраўшыся ў цытаплазму клеткі эндадэрмы, іёны могуць працягнуць рух па симпластному шляхі праз плазмодесмы да якой-небудзь клеткі перициклического пласта ці, пакінуўшы симпласт, яны могуць дасягнуць пасродкам дыфузіі ці актыўнага транспарта ксілемы ці апопластной зоны стэлы. Калі іёны працягваюць транспартавацца па стэле праз симпласт, то ў канчатковым рахунку яны павінны будуць пакінуць пратапласт і перасекчы клеткавую мембрану, перш чым патрапяць у паражніну якога-небудзь мёртвага элемента кеилемного пасудзіны. Мы ведаем, што іёны назапашваюцца ў ксилемных трубках у тыя перыяды, калі назіраецца слабы водны ток. Паколькі пры гэтым іёны павінны перасоўвацца як унутр сама меней адной клеткі, так і з яе, відавочна, што два бакі некаторых мембран, верагодна, эндодермальных клетак, звернутыя да паверхні і ўнутр кораня, павінны валодаць рознымі ионотранспортными уласцівасцямі.

    Паступіўшы ў ксілему, іёны не могуць перайсці зваротна ў симпласт, бо іх дыфузіі перашкаджае выбарчая пранікальнасць клеткавых мембран, у той жа час іх шлях у глебу праз апопласт блакаваны паяском Каспари. Назапашванне іёнаў у ксілеме павялічвае канцэнтрацыю раствораных рэчываў у ксилемном соку, што можа прывесці да развіцця каранёвага ціску, разгледжанага ў гл. 6. Іёны ў ксілеме, пераносныя ўзыходным транопирационным токам, перад пранікненнем у пратапласт жывой клеткі павінны быць ізноў паглынуты плазмалеммой. Які б ні быў шлях іёнаў, расліна, відавочна, зводзіць да мінімуму лік плазмалеммных бар'ераў, якія дадзены іён павінен перасекчы, каб дасягнуць сваёй канчатковай мэты.

    Часткі

  • Рухомасць мінеральных іёнаў