Водны рэжым раслін. Транспірацыя

Вы знаходзіцеся: Водны рэжым раслін

Лік вусцеек і іх месцаванне ў розных выглядаў раслін моцна вар'іруюць. У ксерофитов, т. е. у формаў, прыстасаваных да пасялення ў засушлівых абласцях, на адзінку паверхні звычайна даводзіцца меныпе вусцеек, чым у мезофитов; акрамя таго, вусцейкі часам размяшчаюцца ў іх у паглыбленнях моцна кутинизированной паверхні лісця ці сцябла, што таксама памяншае страту вады, паколькі абмяжоўвае турбулентнасць у прылеглым да вусцейкі пласце паветра. У большай часткі раслін вусцейкі маюцца на абодвух баках ліста - верхняй і ніжняй; ёсць, аднак, і такія выгляды, у якіх вусцейкі размяшчаюцца толькі на ніжнім боку лісця. Лік вусцеек на 1 см2 паверхні ліста перавышае 60 000 у агурка, а ў некаторай травы не дасягае і 8000. Нават на адным і тым жа расліне лісце можа вельмі моцна адрознівацца як па ліку, так і па размяшчэнні вусцеек; у 'ценявых' лісці, напрыклад, лік вусцеек на адзінку паверхні звычайна менш, чым у 'светлавых'. Па адзнаках, зробленым для самых розных раслін, вусцейкі ў цалкам адкрытым выглядзе займаюць 1-3% усяго пляца ліста, дыфузія ж вадзяных пар з ліста ідзе пры адкрытых вусцейках фактычна з той жа хуткасцю, як з вольнай паверхні Менавіта гэтай акалічнасцю і тлумачыцца той факт, што ва ўмовах добрага ўвільгатнення, на яркім святла і пры высокай тэмпературы расліны губляюць велізарную колькасць вады.

Інтэнсіўнасць транспірацыі, т. е. выпарэнне вады надземнымі часткамі раслін (мал. 6.13), залежыць ад шырыні устьичных шчылін, ад рознасці водных патэнцыялаў паветра ўсярэдзіне і знадворку ліста і ад турбулентнасці паветра. Чым меней вільготны атмасфернае паветра, тым ніжэй (больш адмоўны) яго водны патэнцыял. (Ціск вадзяных пар і адносная вільготнасць, якія таксама служаць мерай утрымання вільгаці ў атмасферным паветры, таксама пры гэтым ніжэй) Калі паветра насычаны вільгаццю, яго водны патэнцыял роўны нулю. Пры зніжэнні адноснай вільготнасці паветра ўсяго на 1-2% водны патэнцыял валіцца вельмі рэзка. Калі адносная вільготнасць памяншаецца прыкладна да 50%, водны патэнцыял атмасфернага паветра выяўляецца ўжо адмоўнай велічынёй парадку некалькіх сотняў бар. У клетках ліста водны патэнцыял рэдка бывае ніжэй -20 бар, і таму вада з міжклетнікаў (у якіх паветра насычаны ёю напалову, а водны патэнцыял

У сонечны дзень тэмпература ўсярэдзіне ліста можа быць на 10 °С вышэй, чым у атачальным паветры. З-за гэтай рознасці тэмператур узмацняецца транспірацыя, бо паветра ўсярэдзіне ліста насычаны вільгаццю, а ціск насычанай пары з падвышэннем тэмпературы ўзрастае. Турбулентнасць паветра таксама спрыяе транспірацыі, паколькі хуткае выдаленне пар вады з прылеглага да ліста пласта паветра павялічвае градыент дыфузіі (а такім чынам, і хуткасць дыфузіі) з ліста ў атмасферу. Таму ў сухія легкадумныя сонечныя дні, асабліва ў засушлівыя перыяды, вада часта выпараецца з расліны хутчэй, чым карані паспяваюць яе падаваць. Калі страта вады лісцем на працягу працяглага часу перавышае яе паступленне праз карані, расліна завядает. У гарачы летні дзень транспірацыя нярэдка перавешвае паглынанне вады, нават калі ў глебе вады досыць; у такіх умовах лісце ўсіх выглядаў раслін і сцеблы травяністых раслін у папаўдзённыя гадзіны часта злёгку привядают. Бліжэй да вечара транспірацыя слабее і расліны пачынаюць апраўляцца ад завядания. На працягу ночы водны дэфіцыт у клетках ліста памяншаецца па меры таго, як карані расліны насмоктваюць ваду з глебы; гэта працягваецца датуль, пакуль клеткі ліста цалкам не адновяць свой тургор - звычайна да раніцы ўсе прыкметы завядания знікаюць. Падобнае штодзённае часавае завядание, так званае дзённае завядание, - з'ява цалкам звычайнае; яно не шкодзіць расліне, калі не лічыць некаторага паслаблення фотасінтэзу з прычыны зачынення вусцеек. Іншая справа, тады расліна доўгі час не атрымлівае вільгаці з глебы; у гэтых умовах часавае завядание пераходзіць у працяглае, і калі гэта працягваецца доўга, тая расліна гіне.

Часткі