Старэнне раслін, паспяванне пладоў і опадение лісця. Старэнне цэлай расліны

Вы знаходзіцеся: Старэнне раслін, паспяванне пладоў і опадение лісця

Дагэтуль мы разглядалі старэнне кветак, пладоў і лісця, а не старэнне цэлай расліны. Да цяперашняга часу эксперыментатары надавалі адносна мала ўвагі старэнню ўсёй расліны ў цэлым. Аднак той факт, што гэты працэс знаходзіцца пад нейкім зусім вызначаным фізіялагічным кантролем, кажа пра неабходнасць больш стараннага яго вывучэння. Падумайце, што, скажам, на пшанічных палях Канзаса прыкладна ў адно і тое ж час услед за фармаваннем насення адбываецца старэнне і адміранне мільёнаў раслін! Якая чыннік таго, што гэтыя расліны спыняюць жыццядзейнасць і адміраюць, пакідаючы пасля сябе для наступнага сезону толькі насенне? Чаму даўгавечныя шматгадовыя выгляды, напрыклад такія, як агава амерыканская, растуць на працягу працяглага часу толькі для таго, каб хутка адмерці ўслед за канчаткам красавання і адукацыяй пладоў? it-max.com.ua отзывы У раслін, якія квітнеюць толькі адзін раз, такіх, як адналеткі, рэпрадукцыя, відаць, выклікае ўключэнне серыі працэсаў, кіроўных да згубы дадзенай расліны. Выдаленне кветак ці якія развіваюцца пладоў часцяком запавольвае ці цалкам прадухіляе старэнне. Паколькі якія развіваюцца плады і насенне патрабуе вялікіх запасаў пажыўных рэчываў, было выказана здагадка, што развіццё астатняй часткі расліны душыцца з-за дэфіцыту пажыўных рэчываў, што ўзнікае ў выніку канкурэнцыі паміж органамі расліны. Гэта тэорыя была аспрэчана, калі даследнікі высвятлілі, што нават адукацыя маленькіх мужчынскіх кветак на двудомном расліне шпінату прыводзіць да старэння. Паколькі гэтыя мужчынскія кветкі далей не развіваюцца і, такім чынам, не высільваюць запасаў пажыўных рэчываў у расліне, індукаваны імі эфект старэння павінен быць злучаны з нейкім іншым механізмам. долг по кредиту

Адна з генетычных ліній гароху ўтворыць кветкі і плады на кароткім дне, але не старэе датуль, пакуль яе не перанясуць ва ўмовы доўгага дня. Аднак пры адсутнасці пладоў доўгі дзень не выклікае старэнні ў гэтага гароху. Паколькі плады развіваюцца цалкам на кароткім дне і не аказваюць на старэнне ніякага стымулюючага ўплыву, старэнне нельга растлумачыць рэжымам сілкавання. Хутчэй за ўсё адбываецца, верагодна, нейкая змена ў гарманальным балансе, так што ва ўмовах доўгага дня ў расліне ўтворыцца недастатковая колькасць які прадухіляе старэнне гармона, каб нейтралізаваць які б там ні было што індукуе старэнне эфект, які маглі б выклікаць плады. Мы ведаем, што пры гадоўлі дадзенай лініі гароху на кароткім дне прадухіленне старэння абумоўлена перанясеннем па тронку рэчыва невядомай прыроды, які абумаўляе старэнне. Бо гарох гэтай лініі адрозніваецца толькі адным генам ад гароху, у якога старэнне не залежыць ад даўжыні дня, кантроль старэння, магчыма, ажыццяўляецца прадуктам аднаго гена, быць можа ферментам, якія рэгулююць сінтэз нейкага гармона. Sony PRS-T1 Wi-Fi Reader (Black) Харьков

Старэнне як асобных органаў, так і цэлай расліны злучана з памяншэннем метабалічнай актыўнасці і зніжэннем хуткасцяў сінтэзу РНК і вавёрка. Мы ўжо казалі пра змены ў інтэнсіўнасці дыхання і пранікальнасці мембран, суправаджальнікаў паспяванне плёну. Дзеянне большасці гармонаў, якія запавольваюць старэнне, прынамсі часткова абумоўлена тым, што яны падтрымліваюць сінтэз РНК і вавёрка. Старэнне тканіны плёну, напрыклад, у бабоў душыцца аўксінам ці цитокинином. У адным лісці старэнне запавольваецца пад уздзеяннем аднаго цитокинина, тады як у іншых эфектыўны толькі адзін гиббереллин. Шматлікія даследаванні паказваюць, што старэнне ў раслін уяўляе сабою не проста нейкі які замаруджваецца і загасальны працэс, а хутчэй актыўную фізіялагічную стадыю жыццёвага цыклу, у такой жа меры рэгулёўную гармонамі, як і любая іншая папярэдняя ёй стадыя. Смерць індывідуальных клетак ці тканін у расліне можа быць звычайнай, кантраляванай і лакалізаванай падзеяй, якія дапамагаюць у стварэнні канчатковай формы расліны. У якасці прыкладу можна прывесці згубу клетак трахеід і пасудзін, з якіх утворацца полыя, але эфектыўныя клеткі водопроводящей сістэмы.

Пачынальна з прарастання насення, расліна перажывае серыю онтогенетических змен, кожнае з якіх знаходзіцца пад выбарчым кантролем розных участкаў яго генетычнага апарата. Індукцыяй і рэпрэсіяй вызначаных генаў могуць кіраваць раслінныя гармоны, але мы ўсё яшчэ не разумеем прыроду галоўнай кантралявальнай сістэмы, якая праграмуе індукцыю і рэпрэсію спецыфічнай генетычнай актыўнасці. Нават у спелых, цалкам дыферэнцыяваных клетках маецца поўны набор генаў, якія змяшчаюць усю інфармацыю, неабходную для адукацыі цэлай расліны. Гэты патэнцыял можна выявіць, калі вызначаныя спелыя клеткі выгадоўваць у культуры тканін, дзе яны ў выніку стымуляцыі дедифференцируются, ізноў пачынаюць падзяляцца і ўрэшце даюць пачатак цэлай новай расліне. Эксперымент такога тыпу паказвае, што паспяванне і старэнне клетак не з'яўляюцца вынікам страты генетычнага матэрыялу. Хутчэй за ўсё яны, відаць, абумоўлены побач змен у дынаміку сінтэзу клеткавых бялкоў (ці прынамсі карэлююць з такімі зменамі). Такім чынам, старэнне клеткі- гэта вынік якая змянілася адноснай актыўнасці розных генаў, што прыводзіць да сінтэзу недастатковай колькасці мрнк, неабходнай для падтрымання тых функцый, якія важныя для цэласнасці клеткі, і ў той жа час дазваляе сінтэз залішняй колькасці разнастайных гідралітычных ферментаў, такіх, як нуклеазы і пратэазы. Часцяком старэнне суправаджаецца таксама зменай пранікальнасці мембран, што выклікае прасочванне звычайна падзеленых паміж сабой матэрыялаў з аднаго клеткавага кампартмента ў іншай. Асабліва гэта ставіцца да вакуолі, якая нярэдка ўтрымоўвае таксічныя злучэнні. Яны вылучаюцца ў цытаплазму, калі тонопласт працякае, спрыяючы далейшаму старэнню і смерці клеткі.