Жыццё зялёнай расліны

Транспірацыя. Рэгуляванне рухаў замыкальных клетак вусцеек

Меню сайта
  • Месца зялёнай расліны ў эканоміцы прыроды
  • Клетка зялёнай расліны
  • Рост і формаўтварэнне ў раслін. Агульны агляд
  • Фотасінтэз. Запасание энергіі
  • Дыханне і метабалізм. Забеспячэнне энергіяй і будаўнічымі блокамі
  • Водны рэжым раслін
  • Мінеральнае сілкаванне
  • Перасоўванне і пераразмеркаванне пажыўных рэчываў
  • Гарманальны кантроль хуткасці і кірункі росту
  • Гарманальная рэгуляцыя супакою, старэнні і стрэсу
  • Рэгуляванне росту святлом
  • Роля фотопериода і тэмпературы ў рэгуляванні росту
  • Хуткія рухі раслін
  • Некаторыя фізіялагічныя асновы сельскагаспадарчай і садоўніцкай практыкі
  • Абарона раслін
  • Расліны і чалавек

  • RU ES DE BY UA FR EN
     
    123456
    123456
     
    ua es ru de en fr by

    Вы знаходзіцеся: Транспірацыя

    Даўно вядома, што шырыня устьичных шчылін (отверстость вусцеек) вызначаецца тургорам замыкальных клетак вусцеек, пра што ўжо гаварылася ў гл. 2.

    Аднак толькі нядаўна, у апошняе дзесяцігоддзе, высвятлілася, што тургор гэтых клетак залежыць па перавазе ад утрымання соляў калія. У начны час канцэнтрацыя раствораных рэчываў у вакуолях замыкальных клетак параўнальна нізкая; у адпаведнасці з гэтым фп вялікі, клеткі млявыя і устьичная шчыліна зачынена. Досвіткам з суседніх клетак у вакуолі замыкальных клетак пачынаюць паступаць іёны калія. Працэс гэты часта суправаджаецца распадам крухмалу і назапашваннем яблычнай кіслаты. У выніку фп рэзка змяншаецца, пачынаецца паглынанне вады, якія замыкаюць клеткі, што маюць вельмі эластычныя, нераўнамерна патоўшчаныя сценкі, брыняюць і перакрыўляюцца пры гэтым такім чынам, што устьичная шчыліна адкрываецца. Выйсце іёнаў Да+ з замыкальных клетак у канцы дня ці пры недахопе вады вядзе да скарачэння аб'ёму замыкальных клетак, у выніку чаго вусцейкі зачыняюцца (мал. 6.14). Каля устьичные клеткі эпідэрмісу служаць рэзервуарам, у маторам іёны Да+ захоўваюцца, пакуль вусцейкі зачынены. Любая змена памераў гэтых околоустьичных клетак заўсёды процілегла па знаку адначасовай змене ў замыкальных клетках і спрыяе або адчыненню, або зачыненню вусцеек. 123456

    Калі праз клеткавую мембрану праходзяць якія-небудзь дадатна зараджаныя іёны, напрыклад іёны Да+, электронейтральность клеткі захоўваецца дзякуючы адначасоваму перасоўванню іншых зараджаных часціц: або адмоўна зараджаныя аніёны перасоўваюцца ў тым жа кірунку, што і Да+, або іёны Н+ павінны рухацца ў процілеглым кірунку (гл. гл. 7). 123456 Цяпер вядома, што ў некаторых раслін важную ролю ў рэгуляцыі тургора замыкальных клетак гуляе перасоўванне іёнаў хлору (С1_), у іншых жа раслін дзейнічае, відаць, нейкі іншы механізм. У кукурузы (Zeamays) каля 40% іёнаў Да+ уваходзіць у замыкальныя клеткі ці выходзіць з іх у суправаджэнні іёнаў С1-. Ёсць расліны, у якіх удзел іёнаў С1- параўнальна невяліка і функцыю іх могуць выконваць якія-небудзь іншыя іёны. 123456 Падобная замена назіраецца часам і ў тых раслін, у якіх у норме гэту ролю гуляюць менавіта іёны С1-. Інтэнсіўнае перасоўванне іёнаў Н+ праз мембраны замыкальных клетак у кірунку, процілеглым руху іёнаў Да+, характэрна, відаць, для ўсіх раслін. Сапраўды, адчыненне вусцеек суправаджаецца прыкметным падвышэннем унутрыклеткавага рн, чаго, зразумела, і варта чакаць, калі іёны Н+ пакідаюць клетку. 123456 Крыніцай іёнаў Н+ цалкам могуць быць прысутныя ў вакуолярном соку арганічныя кіслоты, паколькі пры адчыненні вусцеек іх утрыманне ў вакуолярном соку павялічваецца.