Арганізацыя тканін. Карані

Вы знаходзіцеся: Арганізацыя тканін

Клеткі вонкавага пласта {проэпидермиса) маладога кораня ператвараюцца з часам або ва уплощенные эпидермальные клеткі, або ў каранёвыя валасінкі (гл. мал. 3.6). У некаторых выглядаў раслін лёс гэтых клетак вызначаецца ўжо ў самы момант іх узнікнення - пры клеткавым падзеле, таму што, хоць ядзерны матэрыял матчынай клеткі проэпидермиса падзяляецца паміж даччынымі клеткамі пароўну, яе цытаплазма (пры адукацыі клеткавай пласцінкі) размяркоўваецца паміж імі нераўнамерна. У выніку такога нераўнамернага дзялення ўзнікаюць дзве неаднолькавыя клеткі: вялікая з іх ператвараецца ўрэшце ў эпидермальную клетку, а меншая- у каранёвую валасінку. Каранёвыя валасінкі - гэта асобныя клеткі эпідэрмісу, забяспечаныя доўгімі ніткападобнымі вырастамі (па гэтых вырастах яны і названы 'валасінкамі'); вялікая паверхня дазваляе ім вельмі эфектыўна паглынаць ваду і раствораныя ў ёй мінеральныя рэчывы. Падчас хуткага росту гэтых клетак ядро амаль заўсёды знаходзіцца ў самым кончыку валасінкі і служыць, відаць, цэнтрам высокай метабалічнай актыўнасці. Каранёвыя валасінкі параўнальна недаўгавечныя, сядзяць яны на каранях вельмі густа і хутка ўтворацца зноў па меры таго, як кончык кория прасоўваецца ў глебе. Было, напрыклад, падлічана, што агульная даўжыня каранёў у аднаго-адзінай расліны ржы, які рос на працягу чатырох месяцаў у набітым зямлёй скрыні (30X30X55 гл), склала каля 717 км. Пры гэтым падліку сумавалі даўжыню ўсіх 13 мільёнаў асноўных і бакавых каранёў, а таксама 15 мільярдаў каранёвых валасінак. З гэтых дадзеных лёгка бачыць, наколькі моцна наяўнасць каранёвых валасінак павялічвае пляц паверхні кораня, змешчаную ў прамым кантакце з навакольным асяроддзем.

Асяродак у каранях звычайна адсутнічае, і цэнтральная тканіна, дыферэнцыюючыся, ператвараецца ў якія праводзяць элементы (гл. мал. 3.5). Гэты тып змен можна назіраць нават у культуры тканін. Тут рэдка атрымоўваецца ўбачыць трахеіды ці пасудзіны, якія дыферэнцыююцца на паверхні каллусной масы, але ў глыбіні такой хутка што расце масы недыферэнцыяванай тканіны выяўляюцца невялікія, у выглядзе калатовак, скупнасці нефункцыянальных трахеід, якія нагадваюць па сваёй марфалогіі трахеіды функцыянальнай ксілемы. Можна выказаць здагадку таму, што менавіта ўсярэдзіне тканкавай масы ёсць нешта якое спрыяе ксилемному тыпу дыферэнцыяцыі. Гэта 'нешта', магчыма, складаецца ў недахопе кіслароду ці ў адмысловых умовах сілкавання ўсярэдзіне масы клетак ці, нарэшце, у адсутнасці кантакту з навакольным асяроддзем.

Ксілема - галоўны шлях, па якім у расліне транспартуюцца вада і мінеральныя рэчывы. Тканіна гэта ўключае некалькі розных тыпаў мёртвых выцягнутых у даўжыню якія праводзяць клетак, змешчаных у цесным кантакце з жывымі паренхимными клеткамі. Адну групу ўтвораць, моцна якія адраўнелі трахеіды, пасудзіны і валокны, у спелым стане пазбаўленыя жывога змесціва. У пасудзінах і трахеідах усярэдзіне маецца даволі шырокая паражніна, па якой транспартуецца вада. Часам гэта паражніна наглуха забіваецца вырастамі суседніх паренхимных клетак, так званымі тилами, і тады такая пасудзіна губляе здольнасць праводзіць ваду. Валокны падобныя з трахеідамі і адрозніваюцца ад іх толькі тым, што іх сценкі таўсцей, а паражніна ўжо; яны выконваюць галоўным чынам механічную, ці апорную, функцыю - падтрымліваюць дадзены орган. Усе згаданыя клеткі маюць абрамленыя поры; буйныя адтуліны ў папярочных сценках маюцца толькі ў пасудзінах. Апорную функцыю выконвае таксама колленхима, абалонкі клетак якой патоўшчаны толькі па кутах.

Вакол клетак ксілемы ў корані размяшчаюцца пучкі флаэмы, меристематический перицикл, у якім закладваюцца бакавыя карані, і эндадэрма, якая атачае ўвесь цэнтральны цыліндр, ці стэлу. У той час як бакавыя ўцёкі сцябла развіваюцца з нырак, якія закладваюцца на паверхні, у вузлах сцябла, бакавыя карані ўтворацца з унутраных частак галоўнага кораня, а менавіта з перицикла, і, для таго каб выйсці на паверхню, ім даводзіцца прарываць тканіны, што ляжаць знадворку ад стэлы, т. е. кару і эпідэрміс. Флаэма служыць у расліне галоўным шляхам для транспарта вугляводаў - прадуктаў фотасінтэзу. Гэтак жа як і ксілема, тканіна гэта складаецца з клетак розных тыпаў. Ситовидные трубкі (галоўны які праводзіць элемент флаэмы) уяўляюць сабою падоўжныя шэрагі выцягнутых клетак (членікаў) з перфараванымі перагародкамі, скрозь якія праходзяць цытаплазматычныя атосы, складнікі адзінае цэлае са змесцівам саміх членікаў. Членікі ситовидных трубак у спелым стане не ўтрымоўваюць ядраў, але ляжалыя з імі побач дробныя клеткі-спадарожніцы маюць буйныя ядры. Да ситовидным трубкам прылягаюць таксама і шматлікія клеткі флоэмной парэнхімы.

Клеткі эндадэрмы характарызуюцца наяўнасцю паяска Каспара - адмысловага патаўшчэння з воданепранікальнага матэрыялу, які ахоплівае ў выглядзе паласы радыяльныя сценкі клеткі, Паясок Каспари служыць бар'ерам, што перашкаджаюць дыфузіі рэчываў паміж карой і стэлай па клеткавых сценках; ён накіроўвае рух усіх рэчываў з апопласта (прасторавага кантынууму па-за плазматычнымі .мембран) праз выбарча пранікальную мембрану клетак эндадэрмы ў симпласт (прасторавы кантынуум усярэдзіне плазматычных мембран і плазмодесм).

Паміж цэнтральным цыліндрам і эпідэрмісам кораня знаходзіцца яго кара, якая складаецца з буйных, танкасценных, друзла спакаваных клетак (гл. мал. 3.5). Гэтыя паренхиматозные клеткі з буйным ядром, цэнтральнай вакуоляй і шматлікімі лейкапластамі служаць галоўным чынам сховішчам для такіх запасных рэчываў, як крухмал. Са з'яўленнем камбію, які закладваецца паміж ксілемай і флаэмай цэнтральнага цыліндру і што дзеліцца ў тангенцыйнай плоскасці, пачынаецца патаўшчэнне кораня, якое ўяўляе сабой вынік камбиальной актыўнасці. Кара пад напорам гэтага прыросту трэскаецца і па перыферыі слущивается, а раны зацягваюцца дзякуючы актыўнасці шматлікіх асобных участкаў коркавага камбію. У канчатковым рахунку ў больш старога кораня і эпідэрміс, і кара скідаюцца цалкам, а з зараз ужо бесперапыннай другаснай мерыстэмы - коркавага камбію - утворыцца новая покрыўная тканіна - перыдэрма, істотным кампанентам якой з'яўляецца корак.