Жыццё зялёнай расліны

Аўксін. Іншыя функцыі аўксіну

Меню сайта
  • Месца зялёнай расліны ў эканоміцы прыроды
  • Клетка зялёнай расліны
  • Рост і формаўтварэнне ў раслін. Агульны агляд
  • Фотасінтэз. Запасание энергіі
  • Дыханне і метабалізм. Забеспячэнне энергіяй і будаўнічымі блокамі
  • Водны рэжым раслін
  • Мінеральнае сілкаванне
  • Перасоўванне і пераразмеркаванне пажыўных рэчываў
  • Гарманальны кантроль хуткасці і кірункі росту
  • Гарманальная рэгуляцыя супакою, старэнні і стрэсу
  • Рэгуляванне росту святлом
  • Роля фотопериода і тэмпературы ў рэгуляванні росту
  • Хуткія рухі раслін
  • Некаторыя фізіялагічныя асновы сельскагаспадарчай і садоўніцкай практыкі
  • Абарона раслін
  • Расліны і чалавек

  • RU ES DE BY UA FR EN IT NL PL PT
     
    ua es ru de en fr by it nl pl pt

    Вы знаходзіцеся: Аўксін

    Акрамя ажыццяўлення кантролю за расцяжэннем клетак аўксін можа таксама ініцыяваць дзяленне клетак ці спрыяць гэтаму. Калі звычайныя клеткі, напрыклад сцябла ці кораня, выгадоўваць метадам культуры тканін у вызначаным хімічным асяроддзі, тое дзяленне клетак будзе залежаць ад аўксіну, выпрацоўваемага клеткамі ці прысутнага ў асяроддзі. Аналагічным чынам пачатак камбиальной актыўнасці ў дрэў увесну часткова кантралюецца аўксінам, якія дыфузіююць уніз ад што развіваюцца нырак. У каранях і сцеблах закладка придаточных ці бакавых каранёў у зоне перицикла знаходзіцца збольшага пад кантролем аўксіну. Гэта якая індукуе мітоз дзейнасць ажыццяўляецца аўксінам сумесна з іншай групай раслінных гармонаў - цитокининами, якія будуць разгледжаны пазней. Аўксін не толькі кантралюе ініцыяцыю камбиальной актыўнасці, але, магчыма, вызначае таксама прыроду клетак, якія дыферэнцыююцца з камбиальных прадуктаў. Наяўнасць аўксіну ў камбіі на боку, звернутай да ксілемы (галоўным чынам у маладых якія дыферэнцыююцца элементах ксілемы, па якіх ён транспартуецца ад верхавіны сцябла), спрыяе развіццю камбиальных вытворных на гэтым боку камбію ў ксилемные клеткі. На вонкавым боку камбію высокія канцэнтрацыі цукроў і гиббереллинов у спелай флаэме абумоўліваюць развіццё прысутных тут камбиальных вытворных у флоэмные клеткі. Як мы ўбачым пазней, гиббереллины прадукуюцца галоўным чынам маладым якое раскрылася лісцем і таму звычайна знаходзяцца ў флаэме сумесна са што ўтварыліся пры фотасінтэзе цукрамі.

    Ва ўцёках, адлучаным ад расліны, палярны транспарт аўксіну, сінтэзаванага верхавінай, прыводзіць да яго назапашвання ў падставе сцябла. Аналагічна гэтаму аўксін, нанесены на ўцёкі, таксама назапашваецца ў падставе.

    Праз некаторы час тут пад дзеяннем аўксіну адбываецца фармаванне наплыву, ці каллуса, які змяшчае мноства паренхиматозных клетак, што ўтварыліся пры дзяленні камбиальных клетак у падставе сцябла. Такая каллусная тканіна звычайна недыферэнцыявана, але можа ўтрымоўваць бязладна арыентаваныя судзінкавыя элементы. Часта ўслед за актывацыяй камбиальных клетак аўксінам у багацці развіваюцца придаточные карані. Гэты эфект шырока выкарыстоўваецца ў пладаводстве для размнажэння жаданых раслін шляхам укаранення тронкаў.

    Дзіўнае ператварэнне завязі ў плён - яшчэ адзін кантраляваны аўксінам працэс. Звычайна ўслед за апыленнем і апладненнем сценка завязі, з якой у канчатковым рахунку ўтворыцца плён, пачынае надзвычай моцна разрастацца дзякуючы павелічэнню як лікі клетак, так і іх памераў. Пра вызначаную ролю аўксіну ў гэтым працэсе сведчыць рэзкае падвышэнне яго ўтрымання ў завязях і пладах падчас іх развіцця і тое, што ўжыванне экзагеннага аўксіну ў падыходны момант можа паскараць увесь гэты працэс, а ў некаторых выглядаў нават замяніць звычайнае апыленне. Калі пылок не дасягнуў песціка, тое развіццё завязі можна стымуляваць нанясеннем на яе досыць вялікіх колькасцяў сінтэтычных аўксінаў, што прыводзіць да адукацыі 'штучных', ці партенокарпических, пладоў .

    b-Нафтоксиуксуеной кіслатой, напрыклад, можна апырснуць ці нашмараваць завязь тамата. У выніку ўтворыцца даволі тыповы плён - чырвонага колеру, буйны і смачны, але без жыццяздольнага насення. Паколькі сам пылок утрымоўвае мала аўксіну, яе функцыя часткова павінна складацца ў актывацыі сінтэзу аўксіну, магчыма, шляхам занясення ў завязь нейкага стымулятара фермента, адказнага за адукацыю аўксіну з яго папярэднікаў.

    Дагэтуль мы разглядалі стымулюючы ўплыў аўксіну на дзяленне, расцяжэнне і дыферэнцыяцыю клетак. Але аўксін можа таксама аказваць і якое інгібіруе ці абмяжоўвалае дзеянне на рост асобных частак расліны. Так, ён уплывае на канкурэнцыю паміж рознымі ныркамі сцябла. У раслін з моцным апікальным дамінаваннем растуць толькі верхавінныя ныркі, тады як рост ніжэйлеглых нырак падушаны. Пры выдаленні верхавінных нырак пачынае расці адна ці некалькі ніжэйлеглых нырак, прычым адна з іх звычайна становіцца дамінантнай. Але калі пасля выдалення верхавіннай ныркі на паверхню зрэзу вырабіць некаторую колькасць аўксіну, то бакавыя ныркі не развіваюцца. Адгэтуль можна зрабіць выснову, што аўксін, які паступае з апікальнай ныркі, душыць развіццё бакавых нырак. Апошні факт сведчыць пра тое, што 'рашэнне' пра інгібіраванне ці стымуляванні росту бакавых нырак прымаецца зыходзячы з канкурэнтнага дзеяння сама меней двух роставых гармонаў - аўксіну, які ідзе ад апексу, і цитокининов, што паступаюць, верагодна, з каранёвай сістэмы. Таму нават у сістэме, падушанай утвораным верхавіннай ныркай аўксінам, лакальнае нанясенне цитокининов на прыгнечаную нырку можа выклікаць яе выбарчы рост. Калі бакавой нырцы атрымалася пераадолець інгібіраванне, то аўксін пры паўторным нанясенні ўжо больш не дзейнічае на яе прыгнятальна і можа нават узмацніць яе рост.